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>Revistas >Cirujano General >Año 2007, No. 4


Prieto-Díaz-Chávez E, Marentes EJJ, Medina CJL, Ávalos GJ, Trujillo-Hernández B
Síndrome de Chilaiditi como un problema de decisión quirúrgica: Reporte de un caso y revisión de la literatura
Cir Gen 2007; 29 (4)

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 7
Paginas: 294-296
Archivo PDF: 84.46 Kb.


Texto completo




RESUMEN

Introducción: La interposición hepatodiafragmática del intestino es una anormalidad rara de la población general. Fue descrita como síndrome en 1911 por Chilaiditi, reservando el término de síndrome de Chilaiditi para aquellos casos en que se acompaña de síntomas clínicos.
Objetivo: Presentar el caso de un anciano con cuadro de oclusión intestinal en quien se logró integrar el síndrome de Chilaiditi.
Presentación del caso: Adulto 85 años de edad con dolor pleurítico, dispepsia, náuseas, vómitos, distensión abdominal e historia de constipación. Al examen físico presenta ligera distensión abdominal, palpación del cuadrante superior derecho dolorosa y timpanismo. Los exámenes de laboratorio revelan una ligera leucocitosis y sodio sérico de 128 mmol/l; los rayos-X mostraron aire en el hipocondrio derecho, sin observarse signos de obstrucción. El paciente fue manejado en forma conservadora con recuperación completa del tránsito intestinal.
Conclusiones: El síndrome de Chilaiditi es una entidad rara, que puede ser identificado con métodos radiográficos simples.


Palabras clave: Síndrome Chilaiditi, colon, abdomen agudo.


REFERENCIAS

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