Menocal TG, Sánchez URA, Dueñas RJ, Batista EA, Romero TS, Velázquez MER

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 13
Paginas: 8-13
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RESUMEN

Objetivo: Evaluar en pacientes con infertilidad la eficacia clínica y aceptación de un nuevo esquema de suplementación de la fase lútea, utilizando progesterona ProSphere® en monodosis semanal hasta el primer trimestre de embarazo. Pacientes y métodos: 30 mujeres voluntarias con tratamiento por infertilidad, a quienes se les suplementó durante la fase lútea, previo procedimiento reproductivo de baja o alta complejidad, con 200 mg de progesterona en microesferas en una prescripción semanal. El seguimiento clínico y aplicación del medicamento se llevó a cabo en el centro de reproducción cada 7 días a partir del procedimiento reproductivo y hasta descartar un embarazo o cumplir 12 semanas de gestación. Se evaluaron: aceptación del medicamento por la paciente, complicaciones asociadas a su aplicación y uso, incidencia de embarazos y eventos perinatales ocurridos durante el primer trimestre de gestación. Resultados: La proporción general de embarazos logrados fue del 26.6% con un 87.5% de vitalidad hasta la semana 12. El 96.6% de pacientes manifestaron comodidad con este esquema de suplementación y continuaron su uso hasta el término del estudio. No hubo complicaciones sistémicas asociadas al medicamento y sólo un caso presentó una reacción local, temporal tras su aplicación. Conclusiones: La suplementación semanal de la fase lútea con progesterona en microesferas, es clínicamente eficaz y cómoda para la paciente tratada por infertilidad.

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