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Acta Ortopédica Mexicana

ISSN 2992-8036 (Digital)
ISSN 2306-4102 (Impreso)
Órgano Oficial del Colegio Mexicano de Ortopedia y Traumatología
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2008, Número 2

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Acta Ortop Mex 2008; 22 (2)


Manejo de la fibromatosis musculoaponeurótica agresiva. 10 años de experiencia

Miranda RJA, Rico MG, Linares GLM, Delgado CEA, Flores PN
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 15
Paginas: 85-89
Archivo PDF: 137.25 Kb.


PALABRAS CLAVE

neoplasia, fibromatosis, músculo, biopsia, radioterapia, amputación.

RESUMEN

Introducción: El artículo presenta la evolución clínica y los resultados oncológicos-funcionales de los pacientes con diagnóstico histopatológico de fibromatosis musculoaponeurótica agresiva con seguimiento a 10 años en el Instituto Nacional de Rehabilitación. Material y métodos: Realizamos un estudio observacional, descriptivo, retrospectivo y transversal en el Servicio de Tumores Óseos, revisando los expedientes clínico-radiológicos de 1996 a 2006, criterios de inclusión: ambos sexos, cualquier edad, diagnóstico clínico e histopatológico, criterios de exclusión: expedientes incompletos, abandono de la consulta, sin diagnóstico histopatológico de fibromatosis musculoaponeurótica. Criterios de eliminación: Muerte del paciente durante el período de estudio. Variables analizadas: edad, sexo, ocupación, procedencia, escolaridad, segmento anatómico afectado, signos y síntomas, tiempo de evolución, tratamiento, recidivas. Se utilizó el paquete estadístico de Excel 2007 con variables descriptivas de tendencia central. Resultados: 11 pacientes con rango de edad de 1 a 61 años, promedio: 24.36, media: 16.60, mediana: 21, desviación estándar: 18.32. 9 femeninos (81.8%), 2 masculinos (18.18%); procedencia: del DF. (7) 63.63%, Puebla (1), Toluca (1), Baja California Sur (1) y Chiapas (1) 9.09%. Segmento pélvico 54.54% (6), torácico y glúteo 27.2% (3), signos y síntomas: dolor y aumento de volumen 10 (90.90%), limitación de arcos de movilidad articular 5 (45.45%), edema, y eritema, 1 (9.09%). Recidivas 55% (6). Resección amplia en 3 pacientes, resección marginal con salvamento y osteosíntesis de la extremidad 6 pacientes, tratamiento radical 2 pacientes. Conclusiones: Ante la sospecha clínica como posibilidad diagnóstica de fibromatosis musculoaponeurótica se inicia el protocolo de laboratorio, gabinete y medicina nuclear, biopsia para el estudio histopatológico con inmunohistoquímica de primera instancia, resección amplia de la lesión y hasta donde sea posible el salvamento de la extremidad con lecho quirúrgico libre de enfermedad.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. McFarlane J: Clinical reports on the surgical practice of Glasgow Royal Infirmary. Glasgow (Scotland): D. Robertson; 1832: 63-7.

  2. Stout AP: Fibrosarcoma, well-differentiated (agresssive fibromatosis). Cancer 1954; 7: 952.

  3. Shih HA, Hornicek FJ, DeLaney TF: Fibromatosis: current strategies for treatment. Curr Opin Orthop 2003; 14: 405-12.

  4. Nichols RW: Desmoid tumors: A report of 31 cases. Arch Surg 1923; 7: 27-36.

  5. Enzinger FM, Shiraki M: Musculoaponeurotic fibromatosis of the shoulder girdle (extra-abdominal desmoid). Analysis of thirty cases followed of ten of more years. Cancer 1967; 20: 1131-40.

  6. Weiss SW, Goldblum JR, Enzinger and Weiss’s. Fibromatoses. Soft tissue tumors. Mosby. St. Louis, Missouri. United States of America. Fourth edition. 2001; 10: 309-46. Chapter 10.

  7. Bach C: Desmoid tumors of the abdominal wall in children. An Pediatr 1972; 11: 239.

  8. Salmon M: Desmoid tumor of the abdominal wall in a young boy. Ann Chir Infant 1964; 5: 107.

  9. Brockman DD: Congenital desmoid of the abdominal wall. J Pediatr 1947; 31: 17.

  10. Rodriguez-Bigas MA, Mahoney MC, Karakousis CP, et al: Desmoid tumors in patients with familial adenomatous polyposis. Cancer 1994; 74: 1270.

  11. Alman BA, Goldberg MJ, Naber SP, et al: Aggressive fibromatosis. J Pediatric Orthop 1992; 12: 1-10.

  12. Reitamo JJ, Hayry P, Nykyri E, et al: The desmoid tumor. Incidents, sex, age and anatomical distribution in the population. Am J Clin Pathol 1982; 77: 665-73.

  13. Burke AP, Sobin LH, Shekitka DM, et al: Intraabdominal fibromatosis: a pathologic analysis of 130 tumors with comparison of clinical subgroups. Am J Surg Pathol 1990; 14: 335-41.

  14. Mike O, Seegenschmiedt MH: Radiation therapy for aggressive fibromatosis (desmoid tumors): results of national patterns of care study. Int J Radiant Oncol Biol Phys 2005; 61: 882-91.

  15. Hutchinson JR, Norris DG, Schnaufer L: Chemotherapy: a succssesful application in abdominal fibromatosis (letter to the editor). Pediatrics 1979; 63: 157.




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