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>Revistas >Cirujano General >Año 2008, No. S1


Alvarado-Cabrero I, Quiroga GG
Tumores estromales del tracto gastrointestinal. Aspectos anatomopatológicos, estado actual
Cir Gen 2008; 30 (S1)

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 23
Paginas: 11-16
Archivo PDF: 123.84 Kb.


Texto completo


RESUMEN

Los tumores estromales del tracto gastrointestinal (GIST) son las neoplasias mesenquimatosas más comunes en esta localización y tienen su origen en las células intersticiales de Cajal. En el examen macroscópico, por lo general, se presentan como tumores bien circunscritos y friables, cuyas dimensiones van desde ‹ 1 cm hasta más de 35 cm de diámetro mayor. En el examen histológico se distinguen dos patrones principales de crecimiento: el de células fusiformes y el de células epitelioides. El diagnóstico diferencial incluye, principalmente, tumores de músculo liso (leiomiomas y leiomiosarcomas), neoplasias neurogénicas y fibromatosis.
El panel de inmunohistoquímica básico para evaluar estos tumores debe incluir marcadores como el CD117, CD34, actina de músculo liso y proteína S100. Noventa y cinco por ciento de los GIST son positivos para CD117 y del 30-40% para CD34. La conducta biológica de estas neoplasias se evalúa tomando en cuenta su tamaño, número de mitosis y localización; las neoplasias gástricas tienen un mejor pronóstico.


Palabras clave: GIST, neoplasias mesenquimatosas, células intersticiales de Cajal, células fusiformes, células epitelioides, tumores de músculo liso, leiomiomas, leiomiosarcomas, neoplasias neurogénicas, fibromatosis, CD117, CD34, actina de músculo liso, proteína S100, mesilato de imatinib.


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