Rodríguez BI, Pérez MPY, Jiménez GGA, Castañeda VMA, Rodríguez RV, Rodríguez BR, Rodríguez de TC

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 20
Paginas: 240-245
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RESUMEN

Objetivo. Utilizar el factor de transferencia en el tratamiento de neonatos con choque séptico.
Material y métodos. Se estudiaron 10 neonatos con peso menor de 1,500 g con diagnóstico de choque séptico, sin respuesta al manejo ordinario, hemocultivo positivo, manejo previo con inmunoglobulina intravenosa y factor de crecimiento de granulocitos. Se usó el factor de transferencia obtenido de timo de bovino; se aplicó unidad diaria por diez días.
Resultados. La mayoría de los neonatos pesaron menos de 1250 g (7 de 10), todos con diagnóstico de enfermedad de membrana hialiana, Apgar bajo e hipotróficos (6 de 10). Con el factor de transferencia tuvieron aumento de leucocitos (8 de 10) y de plaquetas (6 de 10) todos sobrevivieron al primer choque séptico.
Conclusión. El uso del factor de transferencia parece ser una buena alternativa en el tratamiento del choque séptico, siempre y cuando se hayan manejado las alternativas de inmunoterapia como la inmunoglobulina intravenosa y los factores estimulantes de colonias.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Remington JS, Klein JO. Infectious disease of the fetus and newborn infant. 4a ed. Philadelphia: WB Saunders company, 1995; 835-890.

2. Mancilla-Ramírez J. Choque séptico en neonatos. Bol Med Hosp Infant Mex 1992; 49: 766-76.

3. Mancilla-Ramírez J, Arredondo-García JL. Avances y promesas en la inmunoterapia de sepsis neonatal. Bol Med Hosp Infant Mex 1999; 56: 109-120.

4. González-Saldaña N, Saltigerial SP, Macías PM. Infectología Neonatal. 1a. ed. México, D. F: Editorial Trillas SA de CV 1997: 29-45.

5. Mancilla-Ramírez J. Ruptura prematura de membranas y parto pretérmino. I. Mediadores inflamatorios en la ruptura prematura de membranas. Gac Med Mex 1998; 134: 423-426.

6. Mancilla-Ramírez J, Sánchez-Saucedo LU. Septicemia neonatal: diferencias entre recién nacidos a término y de pretérmino. Bol Med Hosp Infant Mex 1990; 47: 230-233.

7. Rodríguez-Balderrama I, Rodríguez-Tamez A, Torres-Bernal JT y col. Utilización de los catéteres percutáneos en neonatología: colocación de 105 catéteres. Bol Med Hosp Infant Mex 1993; 50: 162166.

8. Pérez-Delgadillo MA, Cashat-Cruz M, Ávila-Figueroa C. Infecciones relacionadas a catéteres intravasculares. Bol Med Hosp Infant Mex 1998; 55: 341-347.

9. Lynn WA, Vohen J. Adjunt therapy for septic skock: A review of experimental approaches. Clin Infect Dis 1995; 20: 143-158.

10. Yancey MK, Duff P, Kubilis P et al. Risk factors for neonatal sepsis. Obstet Gynecol 1996; 87: 188-194.

11. Weisman L, Cruess D, Fischer G. Standard versus hyperimmune intravenous immunoglobulin preventing or treating neonatal bacterial infections. Clin Perinatol 1993; 20: 211-224.

12. Nankervis C, Seguin J. Granulocyte colony-stimulating factor for neutropenia in neonatal sepsis. Arch Pediatr Adolesc Med 1995; 149: 218-219.

13. Ashkenazi A, Chamow S. Immunoadhesins as research tools and therapeutic agents. Curr Opin Immunol 1997; 9: 195-200.

14. Alvarez-Thull, Kirkpatrick CH. Profiles of cytokine in recipients of tranfer factors. Bioterapy 1996: 9(1-3): 55-59.

15. Pizza G, De Vinci C, Fornarola V et al. In vitro studies during long-term oral administration of specific transfer factor. Bioterapy 1996: 9: 175-85.

16. Kirkpatrick CH. Activities and characteristics of transfer factors. Bioterapy 1996; 9: 13-16.

17. Barnet K, Vacek A, Cech K, Pekarek J. The effect of DLE fractions on GM-progenitors of haematopoietic stem cells in vitro. Bioterapy 1996; 9: 171-174.

18. Dwyer JM. Tranfer factor in the age of molecular biology: a review. Bioterapy 1996; 9: 7-11.

19. Perez EM, Weisman LE. Nuevos esquemas para la prevención y el tratamiento de la septicemia bacteriana neonatal. Clin Perinatol 1997; 1: 223-240.

20. Laurence HS, Borkowsky W. Transfer factor current status and future prospects. Bioterapy 1996; 9: 1-5.