Gutiérrez MJ, Venta SJA, Jaimes HV, Reyes N

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 250-253
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RESUMEN

Se presenta el caso de una niña de 11 años, con padecimiento de 6 años de evolución que se inició con disminución de volumen de los dedos medio y anular de mano derecha y medio e índice de mano izquierda, así como disminución de volumen de hemitórax izquierdo. Un año después asimetría de glúteos y miembro inferior derecho, con disminución del volumen de pliegue axilar izquierdo y región escapular ipsilateral; ligera pigmentación de color café claro en región submamaria.
Contractura de dedos afectados en la mano derecha, sólo cuando escribe, los cuales se cruzan en tijera y tiene dificultad en realizar ciertos movimientos y actividades. Se envió al Servicio de Neurología Pediátrica sin diagnóstico. Al examen se corroboraron zonas de hipotrofia y, por inspección, disminución de anexo; por palpación piel aumentada de consistencia y disminución de la distensibilidad. Se hicieron estudios para descartar mielopatía y radiculoneuropatía múltiple. Se concluyó que clínica e histológicamente el cuadro correspondía a morfea (esclerodermia localizada). Se revisaron los mecanismos de modificación del trofismo tanto de origen central como periférico, el comportamiento clínico de la esclerodermia circunscrita (morfea), las teorías etiológicas y su tratamiento.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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