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Anales de la Sociedad Mexicana de Oftalmología y Archivos de la Asociación Para Evitar la Ceguera en México

2007, Número 2

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Rev Mex Oftalmol 2007; 81 (2)


Tumor fibroso solitario orbitario: reporte de un caso

Gallegos-Valencia AJ, Fuentes-Cataño MC, Plazola SI

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 11
Paginas: 110-113
Archivo PDF: 145.61 Kb.


RESUMEN

Introducción: El tumor fibroso solitario de órbita es una neoplasia de origen mesequimatoso poco común en niños.
Caso clínico: Paciente masculino de 11 años con aumento de volumen, de 6 meses de evolución, localizado en región orbitaria superonasal y diplopia. El ultrasonido mostró masa bien definida con reflectividad media baja, atenuación y signos de vascularidad. En la tomografía computada se encontró lesión bien circunscrita, extraconal. Se hizo resección total del tumor.
La histología revela células en remolino dispuestas en una matriz de tejido colágeno.
Discusión: Los tumores fibrosos solitarios se caracterizan por proptosis indolora, generalmente son poco agresivos y siguen un curso lento e indolente. El tratamiento consiste en la escisión simple del tumor.


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