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Revista Mexicana de Oftalmología

Anales de la Sociedad Mexicana de Oftalmología y Archivos de la Asociación Para Evitar la Ceguera en México
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2007, Número 2

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Rev Mex Oftalmol 2007; 81 (2)


Neurofibromatosis orbitopalpebral. Reporte de un caso

Alvarez-Hermosa J, Meléndez A, Salcedo–Casillas G
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 3
Paginas: 114-116
Archivo PDF: 98.22 Kb.


PALABRAS CLAVE

Neurofibromatosis tipo 1, neurofibroma plexiforme orbitopalpebral, tratamiento quirúrgico.

RESUMEN

La neurofibromatosis orbitopalpebral es una enfermedad debilitante, que puede formar parte de la neurofibromatosis tipo 1. El neurofibroma orbitopalpebral origina un problema estético y funcional, tiene una fase de rápido crecimiento durante la infancia y la pubertad, infiltrando los tejidos blandos orbitarios, como músculos extraoculares y glándula lagrimal. El enorme desarrollo de los nervios periféricos origina una órbita agrandada con redundancia excesiva de piel palpebral.
Se describe el caso de un paciente que presenta un neurofibroma plexiforme orbitopalpebral desde el nacimiento, con aumento progresivo de volumen y cambios estéticos y funcionales importantes. Se explica la terapéutica empleada, la cual busca una mejoría cosmética para facilitar la integración del paciente a su medio social.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Marchac D, Britto J. Remodelling the upper eyelid in the management of orbitopalpebral neurofibromatosis. Brit J Plastic Surg 2005, 58(7):944-956.

  2. Lee V, Ragge N. The surgical management of childhood orbitotemporal neurofibromatosis. Brit J Plastic Surg 2003; 56(4):380-387.

  3. Lee V, Ragge N. Orbitotemporal neurofibromatosis; Clinical features and surgical management. Ophthalmology 2004;111(2):382-388.




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