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Revista Mexicana de Oftalmología

Anales de la Sociedad Mexicana de Oftalmología y Archivos de la Asociación Para Evitar la Ceguera en México
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2007, Número 6

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Rev Mex Oftalmol 2007; 81 (6)


Schwannoma maligno: Informe de un caso

González-Treviño JL, Salcedo-Casillas G, Rodríguez-Reyes A, Bernal-Uruchurtu G
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 7
Paginas: 350-352
Archivo PDF: 115.63 Kb.


PALABRAS CLAVE

Schwannoma maligno.

RESUMEN

La órbita está ricamente inervada por ramas de los nervios oculomotores, fibras simpáticas, parasimpáticas y sensoriales de la primera y segunda ramas del nervio trigémino. La mayoría de los tumores de vaina nerviosa periférica corresponden al 4% de los tumores orbitarios, y de estos, cerca de 1% pertenece a neurofibromas aislados o solitarios y otro 1% a schwannomas.
Se presenta el caso de una mujer quien acudió a consulta por un cuadro de dolor hemifacial y proptosis ocular izquierdos. Por los hallazgos clínicos y de imagen, la paciente fue sometida a cirugía con el fin de realizar biopsia excisional de la lesión, cuyo análisis anatomopatológico demostró la proliferación de células neoplásicas. Se discute sobre la rareza de la presentación del tumor.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Rootman J. Diseases of the Orbit. Philadelphia, JB Lippincott, 1998.

  2. Henderson JW. Orbital Tumors. 3rd ed. New York, Raven Press, 1994. p 448.

  3. Rose GE, Wright JE. Isolated peripheral nerve sheath tumors of the orbit. Eye 1991; 5:668-673.

  4. Lyons CJ, McNab AA, Garner A, Wright JE. Orbital malignant peripheral nerve sheath tumours. Br J Ophthalmol 1989; 73:731-738.

  5. Pereira L, Choo Y. Schwannoma of the infraorbital nerve. Ear Nose Throat J 1976; 58:6-10.

  6. Mortada A. Solitary orbital malignant neurilemmoma. Br J Ophthalmol 1968; 52:188-190.

  7. Schatz H. Benign orbital neurilemmoma: Sarcomatous transformation in von Recklinghausen’s disease. Arch Ophthalmol 1971; 86:268-274.




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