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Anales de la Sociedad Mexicana de Oftalmología y Archivos de la Asociación Para Evitar la Ceguera en México

2008, Número 2

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Rev Mex Oftalmol 2008; 82 (2)


Estudio de la seguridad y eficacia del hialuronato de sodio y sulfato de condroitín versus carboximetilcelulosa en el síndrome de ojo seco

Baiza DLM, Álvarez DJ, Contreras RY, Medrano PJ, Quintana HJD, Alaníz OJF, Anaya GME, Cantero VMA, Gómez-Bastar P, Hernández QE

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 19
Paginas: 86-90
Archivo PDF: 89.06 Kb.


RESUMEN

Objetivo: Evaluar la seguridad y eficacia de una solución oftálmica de hialuronato de sodio y sulfato de condroitín versus una solución de carboximetilcelulosa en pacientes con síndrome de ojo seco.
Material y métodos: Estudio clínico prospectivo, aleatorio y doble enmascarado, realizado en 102 pacientes con síndrome de ojo seco leve a moderado. Se aplicó aleatoriamente a cada paciente una nueva solución oftálmica de hialuronato de sodio y sulfato de condroitín, o una solución de carboximetilcelulosa, cuatro veces por día, durante 60 días. En los días de estudio 1, 2, 7, 15, 30 y 60 se evaluaron parámetros de seguridad, eficacia y tolerancia.
Resultados: No hubo diferencias estadísticamente significativas entre ambos grupos de tratamiento en cuanto a ardor ocular, lagrimeo, sensación de cuerpo extraño y tinción con fluoresceína. Sin embargo, se observa una tendencia clínica favorable a hialuronato de sodio y sulfato de condroitín en la mayoría de los parámetros evaluados.
Conclusiones: La aplicación tópica de hialuronato de sodio y sulfato de condroitín es tan segura y tolerada como la carboximetilcelulosa, en pacientes con síndrome de ojo seco leve a moderado. Existe una tendencia clínica a favor de la primera.


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