Vicente-Torrez CY, Gómez-Bastar A, Suárez-Sánchez R, Islas-de la Vega G

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 9
Paginas: 242-247
Archivo PDF: 193.11 Kb.

RESUMEN

Objetivo: Evaluar por ultrabiomicroscopía los cambios relacionados con la implantación del lente fáquico de cámara posterior ICL, para valorar su seguridad.
Material y métodos: Estudio prospectivo longitudinal. Se evaluaron 10 pacientes con miopía alta y moderada, seleccionados para cirugía refractiva con lente fáquico de cámara posterior ICL. Se realizó ultrabiomicroscopía preoperatoria, al primer y tercer mes de operados, midiendo la profundidad de cámara anterior, ángulo camerular, Vault, posición exacta del lente y relación con estructuras de cámara anterior.
Resultados: Se estudiaron a 10 pacientes, 4 femeninos y 6 masculinos, con edad promedio de 28.5 años (rango de 20-40 años); se incluyeron 13 ojos, se implantó lente ICL esférico en 9 ojos e ICL tórico en 4 ojos.
Por ultrabiomicroscopía la profundidad media de cámara anterior preoperatoria fue de 3.22 mm (rango 3.8-2.96 mm); en el primer mes postoperatorio la media fue de 2.41 mm (rango 2.76-1.62mm); tercer mes 2.42 mm (rango 2.69-1.75 mm). La media del ángulo camerular preoperatorio fue de 36.5 grados (45-29 grados); primer mes 21.68 grados (rango 29-12.4 grados); tercer mes 22.1 grados (rango 27-14 grados).
El Vault (espacio comprendido entre la cara posterior del lente y la cara anterior del cristalino), la media en el primer mes de seguimiento fue de 566 micras (rango 1065-208 micras); tercer mes 564 micras (rango 1051-213 micras). El 100% de los lentes están localizados en el sulcus y en contacto con la cara posterior del iris, en ningún caso se encontró contacto con el cristalino.
Conclusiones: La ultrabiomicroscopia demostró la seguridad del ICL, debido a que se observó que el lente está localizado en el sulcus y no está en contacto con el cristalino.
También se observó que el ángulo camerular presenta estrechamiento.
Existe contacto del lente con la cara posterior del iris en todos los casos

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Gonvers M, Othenin-Girard P, Borner C, Sickenberg M. Implantable contact lens for moderate to high myopia. J. Cataract Refract Surg 2001; 27:380-388.

2. The Implantable Contact Lens in Treatment of Myopia (ITM) Study Group: U.S Food and D rug Administration Clinical Trial of the Implantable Contact Lens for Moderate to High Myopia. Ophthalmology 2003; 110:255-266.

3. Assetto V, Benedetti S, Pesando P. Collamer intraocular contact lens to correct high myopia. J Cataract Refract Surg 1996; 22:551-556.

4. Castanera F. Cirugía refractivA mediante implante de lentes de contacto intraoculares.Rev Esp Oftalmol1999; 1:1-7.

5. de Souza Filho E, Marigo F, Cronemberger O, Calixto L. Reprodutibilidade intra-observador de medidas morfométricas do segmento anterior em olhos normais pela biomicroscopia ultra-sônica (UBM). Arq Brasil Oftalmol 2005; 68:1-10.

6. García-Feijoo J, Hernández J, Hernández C y col. Ultrasound biomicroscopy of silicone posterior chamber phakic intraocular lens for myopia. J Cataract Refract Surg 2003; 29:1932-1939.

7. García-Feijoo J, Hernández J, Hernández C y col. Ultrasound biomicroscopy of silicone posterior chamber phakic intraocular lens hyperopia. J. Cataract Refract Surg 2003; 29:1940-1945.

8. Gonvers M, Borner C, Othenin-Girard P. Implantable contact lens for moderate to high myopia. J Cataract Refract Surg 2003; 29:918-924.

9. Jimenez–Alfaro I, Benitez del Castillo J, Garcia-Feijoo J. Safety of posterior chamber phakic intraocular lenses for the correction of high miopía. Ophthalmology 2001; 108:91-99.