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>Revistas >Acta Pediátrica de México >Año 2007, No. 2


Ponce-Rosas A, Ávila-Zaragoza LM, Jiménez-Urueta PS, Castañeda-Ortiz RA
Atresia congénita de colon: diagnóstico radiológico
Acta Pediatr Mex 2007; 28 (2)

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 6
Paginas: 87-89
Archivo PDF: 121.19 Kb.


Texto completo




RESUMEN

Introducción. La atresia intestinal es la causa más común de obstrucción completa en el recién nacido; se presenta en 1 a 15,000 o 20,000 nacidos vivos. Las anomalías del intestino delgado ocupan hasta el 95% de los casos. La atresia de colon es rara. El diagnóstico debe realizarse con colon por enema que muestra la anomalía.
Presentación del caso. Recién nacido que el primer día de vida tuvo vómito gastrobiliar. Tenía antecedente de polihidramnios. Había distensión abdominal, dibujo de asas. La RX de abdomen mostró distensión de asas intestinales, escasos niveles hidroaéreos y neumatización distal. El colon por enema mostró microcolon y obstrucción en el ángulo hepático. Una laparotomía confirmó la atresia de colon en el ángulo esplénico con defecto en “V” del mesenterio.
Discusión. La presencia de polihidramnios obliga a pensar en malformaciones del tubo digestivo; el vómito gastrobiliar hace pensar en obstrucción intestinal, generalmente de intestino delgado; las imágenes radiológicas simples pueden definir el diagnóstico. Sólo el colon por enema puede mostrar la obstrucción.


Palabras clave: Obstrucción intestinal, microcolon, atresia de colon, colon por enema.


REFERENCIAS

  1. Martínez SN, Martínez HMP, Martínez HMN. Atresia congénita de colon. Una causa rara de obstrucción intestinal. Rev Mex Ped 2002;69:243-6.

  2. Rescoria FJ, Groafeld JL. Intestinal atresia and stenosis; analysis of 120 cases. Ped Surg 1985;96:668-76.

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  5. William DW, Edward W, Edwin IH. Atresia of the colon in neonates. Radiographic findings. Ann J Radiol 1992;159:1273-6.

  6. Berrocal T, Lamas M, Gutiérrez J, Torres I, Prieto C, Del Hoyo M. Congenital anomalies of the small intestine. Colon and rectum. Radiography 1999;19:1219-36.



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