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2007, Número 36

Med Univer 2007; 9 (36)


Síndrome de Waugh. Reporte de un caso

Cázares RJ, Bocanegra CI, Morales SHN, Martínez FG, Montes TF, Garza LU
Texto completo Cómo citar este artículo

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 7
Paginas: 141-143
Archivo PDF: 96.15 Kb.


PALABRAS CLAVE

síndrome de Waugh, invaginación recurrente.

RESUMEN

El Síndrome de Waugh se caracteriza por la asociación de invaginación y malrotación intestinal. Esta asociación no está ampliamente reportada en la literatura. Sin embargo no hay que descartar esta posibilidad y se debe buscar intencionalmente, ya que algunos casos de obstrucción postquirúrgica podrían ser mal diagnosticados como invaginación recurrente. El propósito de este artículo es documentar un caso con esta rara asociación y revisar lo poco reportado en la literatura.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Brereton RJ, Taylor B, Hall CM. Intussusception and intestinal malrotation in infants: Waugh’s syndrome. Br J Surg 1986;73:55-57.

  2. Waugh GE. Congenital malformations of the mesentery: a clinical entity. Br J Surg 1927;15:438-49.

  3. Inan M, Basaran UN, Ayvaz S, Pul M. Waugh’s syndrome: report of two cases. J Pediatr Surg 2004;39:110-1.

  4. Breckon VM, Hadley GP. Waugh’s syndrome: a report of six patients. Pediatr Surg Int 2000;16:370-3.

  5. Tatekawa Y, Muraji T, Nishijima E, Tsugawa C, et al. Postoperative intussusception after surgery for malrotation and appendicectomy in a newborn. Pediatr Surg Int 1998;14:171-2.

  6. Luo CC, Wang CR, Chiu CH. Intussusception and intestinal malrotation in an infant: a case report. Pediatr Surg Int 2003;19:413-4.

  7. Rao PL, Kumar V. Waugh’s syndrome. Indian J Pediatr 2005;72:86.




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Med Univer. 2007;9