Vega VO, Pérez GRA

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 86-89
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RESUMEN

El síndrome nefrítico es una forma de presentación de las enfermedades glomerulares y se caracteriza por la aparición de hematuria, oliguria y daño renal agudo, lo que se manifiesta en disminución abrupta de la tasa de filtrado glomerular y retención de líquido, que a su vez origina edema e hipertensión arterial. Muchas son las probables causas de este síndrome en el adulto; sin embargo, el prototipo de este síndrome glomerular es la glomerulonefritis aguda postinfecciosa. Esta patología generalmente es secundaria a una infección por Estreptococo B hemolítico del grupo A en piel o faringe. A nivel histológico, se observa una glomerulonefritis con proliferación intracapilar con depósitos de complejos inmunes subepiteliales que característicamente forman jorobas. Tiende a resolverse de forma espontánea.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Hricik D et al. Glomerulonephritis. The New England Journal of Medicine 1998; 24: 888-899.

2. Yoshizawa N. Acute glomerulonephritis. Internal Medicine 2000; 39(9): 687-692.

3. Plenciz V, Trattener JT. Tractatus III de scarlatina. 1792.

4. Bright R. Report of medical. London: Longmans, Green. Report of Medical Cases Selected with a View of Illustrating Symptoms and Cure of Disease by Reference to Morbid Anatomy, 1827: I.

5. Longcope WT. The pathogenesis of glomerulonephritis. Bull Johns Hopkins Hosp 1929; 45: 335-360.

6. Tejani A. Post-streptococcal glomerulonephritis:current clinical and pathologic concepts. Nephron 1990; 55: 1-5.

7. Greenberg A. Primer on Kidney Diseases. s.l.: National Kidney Foundation, 4a Ed. 2005.

8. Stollerman GH. Nephritogenic and rheumatogenic group A streptococci. J Infect Dis 1969; 120: 258-263.

9. Dillon HC. Pyoderma and nephritis. Annu Rev Med 1967; 18: 207-218.

10. Barry., Brenner. The Kidney. [ed.] 7° Ed. s.l.: Saunders, 2004; I: 1327-1332.