Yáñez AA, Mijares MJ, Haces GF, Cassis ZN

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 5
Paginas: 15-18
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RESUMEN

Se reporta el caso de un paciente masculino de 12 años de edad con Luxación teratológica de cadera bilateral, luxación congénita de rodilla con agenesia de rótula bilateral, así como otras malformaciones congénitas.
El diagnóstico ortopédico y genético fue de Síndrome de Seckel. En la literatura mundial sólo existen 5 casos reportados.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Mann T.P., Rusell A: Study of a microcephalic midget of extreme type. Proc. R. Soc. Med., 52:1024, 1959.

2. Seckel H.P.G: Bird-headed Dwarfs. Springfield III, Charles C, Thomas, 1960.

3. Harper R.G., Orti E, Baker R.K.: Bird headed dwarfs (Seckel Syndrome). A familiar pettern of developmental, dental, skeletal, genital and central nervous system anomalies. J. Pediatr. 70:799, 1967.

4. Mc. Kusick V.A., et al: Seckel´s birdheaded dwarfs. N Engl. J. Med., 277:279, 1967.

5. Majewski F, Goecke T: Studies of Microcephalic primordial dwarfism. I.: Approach to a delination of the Seckel Syndrome. Am. J. Med. Genet. 12:7, 1982.