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2008, Número 1

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Patol Rev Latinoam 2008; 46 (1)


Síndrome de Turcot. Comunicación de un caso

Torres NMGJ, Rojas OS, Gutiérrez M, Anda GJ
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 12
Paginas: 28-31
Archivo PDF: 240.36 Kb.


PALABRAS CLAVE

síndrome de Turcot, poliposis adenomatosa, glioblastoma multiforme.

RESUMEN

El síndrome de Turcot es una rara enfermedad hereditaria, donde los tumores del sistema nervioso central y la poliposis colónica son concomitantes. Se comunica el caso de una mujer de 16 años de edad con adenocarcinoma de colon, glioblastoma multiforme y un segundo adenocarcinoma de colon con origen en un adenoma tubular, además de cuatro pólipos adenomatosos de más de 2 cm de diámetro. Es un caso importante debido a la baja frecuencia del síndrome, la necesidad de tratamiento multidisciplinario y los avances en biología molecular en este padecimiento.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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