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2008, Número 3

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Patol Rev Latinoam 2008; 46 (3)


Tumores germinales del sistema nervioso central. Estudio clínico, patológico e inmunohistoquímico de 24 casos

García RS, Salinas LC, Tena SML,Gómez LMA, Rembao BD
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 23
Paginas: 228-236
Archivo PDF: 529.69 Kb.


PALABRAS CLAVE

células tumorales germinales, sistema nervioso central, inmunohistoquímica.

RESUMEN

Antecedentes: los tumores germinales del sistema nervioso central son raros y casi siempre se localizan sobre la línea media, a menudo en pacientes jóvenes. Histológicamente, los germinomas son los más frecuentes seguidos de los teratomas. Objetivo: conocer la frecuencia de los tumores germinales intracraneanos en adultos, en el Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía, operados en 10 años, y correlacionar el tipo histológico con la expresión de los marcadores de inmunohistoquímica. Material y método: estudio descriptivo, retrospectivo, observacional, histopatológico y de inmunohistoquímica de los tumores germinales, que representa la experiencia de diez años del Departamento de patología del Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía. Entre 9,850 tumores operados se identificaron 24 germinales (frecuencia de 0.24%): 18 germinomas y seis teratomas; 18 fueron hombres. La edad de los pacientes osciló entre 16 y 44 años (media 22.2). Doce estaban en la región pineal, tres en el t álamo, tres en la médula espinal,tres en la región selar y tres en la fosa posterior. Resultados: la a-fetoproteína fue positiva en siete (29%) casos; la βGCH en cinco (21%); la fosfatasa alcalina placentaria en 14 (58%); el antígeno carcinoembrionario en seis (25%); los dos oncogenes BAX se expresaron en 19 (79%) y el Bcl-2 en cinco (21%) casos. No hubo diferencias estadísticamente significativas entre la intensidad de la reacción de βHGC, AFP, ACE y FAP, y la edad, género, localización del tumor ni expresión de Bcl-2 o BAX. Clínicamente hubo diferencia significativa entre la edad y la expresión de la FAP (p = 0.004) el BAX positivo y el tipo de tratamiento (p = 0.004), las atipias celulares, el pleomorfismo o la necrosis (p = 0.000). Conclusión: la identificación de estos marcadores podría ser útil para predecir la conducta biológica de estos tumores.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Jennings MT, Gelman R, Hochberg F. Intracranial germcell tumors: natural history and pathogenesis. J Neurosurg 1985;63(2):155-67.

  2. Kleihues P, Cavenee WK, eds. Pathology and Genetics of Tumors of the Nervous System. The World Health Organization classification of tumours. Lyon: IARC Press, 2000.

  3. Surawicz TS, McCarthy BJ, Kupelian V, Jukich PJ, et al.Descriptive epidemiology of primary brain and CNS tumors: results from the Central Brain Tumor Registry of the United States, 1990-1994. Neuro Oncol 1999;1(1):14-25.

  4. Baumgartner JE, Edwards MS. Pineal tumors. Neurosurg Clin N Am 1992;3(4):853-62.

  5. Regis J, Bouillot P, Rouby-Volot F, Figarella-Branger D, et al.Pineal region tumors and the role of stereotactic biopsy: review of the mortality, morbidity, and diagnostic rates in 370 cases. Neurosurgery 1996;39(5):907-12.

  6. Rosemblum MK. Germ cell tumors. In: Bigner DD, McLendon RE, Bruner JM, eds. Russell & Rubinstein´s Pathology of tumors of the nervous system. 7th ed. Oxford: Oxford University Press, 2006;pp:551-78.

  7. Huh SJ, Shin KH, Kim IH, Ahn YC, et al. Radiotherapy of intracranial germinomas. Radiother Oncol 1996;38(1):19-23.

  8. Haddock MG, Schild SE, Scheithauer BW, Schomberg PJ.Radiation therapy for histologically confirmed primary central nervous system germinoma. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1997;38(5):915-23.

  9. Sawamura Y, de Tribolet N, Ishii N, Abe H. Management of primary intracranial germinomas: diagnostic surgery or radical resection? J Neurosurg 1997;87(2):262-6.

  10. Shirato H, Nishio M, Sawamura Y, Myohjin M, et al. Analysis of long-term treatment of intracranial germinoma. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1997;37(3):511-5.

  11. Sugiyama K, Uozumi T, Arita K, Kiya K, et al. Clinical evaluation of 33 patients with histologically verified germinoma. Surg Neurol 1994;42(3):200-10.

  12. Calaminus G, Bamberg M, Baranzelli MC, Benoit Y, et al.Intracranial germ cell tumors: a comprehensive update of the European data. Neuropediatrics 1994;25(1):26-32.

  13. Christoph F, Kempkensteffen C, Weikert S, Krause H, et al.Frequent epigenetic inactivation of p53 target genes in seminomatous and nonseminomatous germ cell tumors. Cancer Lett 2007;247(1):137-42.

  14. Moore BE, Banner BF, Gokden M, Woda B, et al. p53: a good diagnostic marker for intratubular germ cell neoplasia, unclassified. Appl Immunohistochem Mol Morphol 2001;9(3):203-6.

  15. Chaganti RS, Houldsworth J. Genetics and biology of adult human male germ cell tumors. Cancer Res 2000;60(6):1475-82.

  16. Lutzker SG. P53 tumour suppressor gene and germ cell neoplasia.APMIS 1998;106(1):85-9.

  17. Mizoguchi M, Inamura T, Shono T, Ikezaki K, et al. A comparative study of apoptosis and proliferation in germinoma and glioblastoma. Neuro Oncol 2000;2(2):96-102.

  18. Burger H, Nooter K, Boersma AW, Kortland CJ, Soter G. Expression of p53, Bcl-2 and Bax in cisplatin-induced apoptosis in testicular germ cell tumor cell lines. Br J Cancer 1998;77:1562- 7.

  19. Grobholz R, Zentgraf H, Khöhrmann KU, Bleyl U. Bax, Bcl-2,Fas and Fas-L antigen expression in human seminomas: correlation with the apoptotic index. APMIS 2002;110(10):724-32.

  20. Arriola EL, Rodriguez-Lopez AM, Hickman JA, Chresta CM.Bcl-2 overexpression results in reciprocal downregulation of Bcl-X(L) and sensitizes human testicular germ cell tumors to chemotherapy-induced apoptosis. Oncogene 1999;18(7):1457-64.

  21. Burger H, Nooter K, Boersma AW, Kortland CJ, et al. Expression of p53, p21/WAF/CIP, Bcl-2,Bax, Bcl-x, and Bak in radiation- induced apoptosis in testicular germ cell tumor lines. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1998;41(2):415-24.

  22. Huddart RA, Titley J, Robertson D, Williams GT, et al. Programmed cell death in response to chemotherapeutic agents in human germ cell tumor lines. Eur J Cancer 1995;31A(5):739- 46.

  23. Heidenreich A, Schenkman NS, Sesterhenn IA, Mostofi KF, et al. Immunohistochemical and mutational analysis of the p53 tumour suppressor gene and the bcl-2 oncogene in primary testicular germ cell tumours. APMIS 1998;106(1):90-9.




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