Islas DLP, Cardiel MLE, Hernández NBA

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 11
Paginas: 16-19
Archivo PDF: 185.34 Kb.

RESUMEN

El cráneo en trébol o síndrome de Kleeblattschädel, es una variedad de craneosinostosis en la que el cráneo tiene una forma que semeja la de un trébol de tres hojas. Los síndromes de presentación más frecuentes son: el de Pfeiffer tipo 2 y el de la displasia tanatofórica también tipo 2. Se le encuentra a menudo asociada a otras malformaciones, lo que dificulta definir una etiología. De aquí la importancia del caso de un recién nacido con craneosinostosis del tipo cráneo en trébol que requirió manejo integral en su tratamiento y asesoramiento genético.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Fajardo A, Pascual I. Cráneo en hoja de trébol. Presentación de cuatro casos. An Esp Pediatr 1976; 9: 105.

2. Iannaccone G, Gerlini G. The so called “cloveleaf skull syndrome”. Pediatr Radiol 1974; 2: 175-84.

3. Kanev P. Congenital malformation of the skull and meninges. Otolaryngol Clin North Am 2007; 40(1): 9-26.

4. O’Brien M, Key DB. Review of clinical neurosurgical practice. Surgical management of craniosynostosis. Part II. Surgical technique and results. Contemporary Neurosurg 1985; 740: 1-5.

5. Alderman BW, Lammer EJ, Joshua SC, Cordero JF, Ouimette DR, Wilson MJ et al. An epidemiologic study of craniosynostosis. Risk indicators for the occurrence of craniosynostosis in Colorado. Am J Epidemiol 1988; 28(2): 431-8.

6. Gómez L, Morales A, Salomón J. Síndrome de Pfeiffer tipo 2 con expresividad variable. Bol Med Hosp Infant Mex 2004; 61: 68-72.

7. Moore Q, Banik S. Ultrasound scanning in a case of thanatophoric dwarfism with cloverleaf skull. Br J Radiology 1980; 53: 241-5.

8. Chervenak FA, Blakemore KJ, Isaacson G, Myden K, Hobbins JC. Antenatal sonographic findings of thanatophoric dysplasia with cloverleaf skull. Am J Obstet Gynecol 1983; 146: 984-5.

9. Cohen MM. Pfeiffer syndrome update, clinical subtypes, and guidelines for differential diagnosis. Am J Med Genet 1993; 45(3): 300-7.

10. Teebi AS, Kennedy S, Chun K, Ray PN. Severe and mild phenotypes in Pfeiffer syndrome with aplice acceptor mutations in exon IIIc of FGFR2. Am J Med Genet 2002; 107(1): 43-7.

11. Esparza J. Tratamiento de la craneosinostosis sagital (escafocefalia) por medio de la corrección quirúrgica inmediata. An Esp Pediatr 1996; 45: 143-8.