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2005, Número 2

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Acta Med 2005; 3 (2)


Trasplantes celulares: De terapia celular a células autólogas personalizadas

Castañeda M
Texto completo Cómo citar este artículo

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 8
Paginas: 125-128
Archivo PDF: 46.43 Kb.


PALABRAS CLAVE

Sin palabras Clave

FRAGMENTO

La terapia celular encuentra sus registros en la literatura desde hace unos cien años. Se le ha conocido también con diversos nombres como terapia glandular, organoterapia, terapia con células embrionarias, con suspensiones, o extractos celulares frescos, o como “siccacell therapy” (extractos celulares secos). Todos esos intentos han sufrido no solamente de un empirismo demasiado burdo sino de una caprichosa ignorancia de rigor científico, de conocimientos inmunológicos, de procedimientos de esterilización, y de extrañas vías de administración. Médicos alemanes como H. Kuettner reportaron en 1912 el intento de tratamiento de niños hipotiroideos con células de tiroides heterólogos. En 1917, John R. Brinkley en EUA implantó en un sinnúmero de hombres, testículos de cabra para el tratamiento de impotencia e infertilidad (además de otras condiciones), hasta que su licencia de médico le fue revocada y después fue penalmente indiciado. Paul Niehans aparece en los inicios de la década de los 30 con terapias celulares de rejuvenecimiento y todavía en 1999 su Clinique La Prairie en Suiza cobraba miles de dólares (pagados también por miles de personas) por una semana de “revitalización”. A partir de 1970, Wolfram Kühnau, asociado de Niehans aparece en Tijuana, Baja California con terapia celular contra cáncer, Down, Alzheimer, epilepsia y otras condiciones incluyendo SIDA. Y en los 90 una compañía mexicana exportaba pastillas de “Zellen-Cell Therapy” (Terapia Celular-Celular) acompañadas de opiniones favorables como la del “Especialista en Envejecimiento Prematuro Dr. Hans Byron”. Las reacciones adversas a estas intervenciones (a excepción de las del grupo de Suiza) fueron numerosas y serias, desde gangrena por Clostridium perfinges hasta reacciones inmunes en sistemas vascular, nervioso central y periférico, y en piel (un 40% de ellas fatales).


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Urnov FD, Miller JC, Lee Y-L. Beausejour CM et al. Highly efficient endogenous human gene correction using designed zinc-finger nucleases. Nature 2005; 435: 646-651.

  2. Castañeda M. Cáncer iatrogénico: obstáculos y posibilidades en terapia génica. Acta Médica Grupo Ángeles 2004; 2: 133-136.

  3. Castañeda M. De oocitos in vivo a in vitro y a clonación. Acta Médica Grupo Ángeles 2003; 1: 113-116.

  4. Briggs R, King TJ. Transplantation of living nuclei from blastula cells into enucleated frogs’ eggs. Proc Natl Acad Sci USA 1952; 38: 455-463.

  5. Gurdon JB. The developmental capacity of nuclei taken from intestinal epithelium cells of feeding tadpoles. J Embryol Exp Morphol 1962; 34: 93-112.

  6. Hwang WS, Ryu YJ, Park JH, Park ES et al. Evidence of a pluripotent human embryonic stem cell line derived from a cloned blastocyst. Science 2004; 303: 1669-1674.

  7. Hwang WS, Roh SI, Lee BC, Kang SK et al. Patient-specific embryonic stem cells derived from human SCNT blastocysts. Science 2005; 308: 1777-1783.

  8. Silber SJ, Lenahan KM, Levine DJ, Pineda JA et al. Ovarian transplantation between monozygotic twins discordant for premature ovarian failure. N Engl J Med 2005; 10.1056/NEJMoa043157 (on line; in press July 21).




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