medigraphic.com
ISSN 2007-6509 (Impreso)
Órgano oficial de la Asociación Mexicana de Medicina Transfusional A.C.

2009, Número 1

<< Anterior Siguiente >>

Rev Mex Med Transfus 2009; 2 (1)


Aplicación de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) en la determinación del antígeno Diego-b utilizando iniciadores de secuencia específica (SSP)

Martínez-Álvarez JC, Alcaraz-López JL, Arrazola-García A, Suárez-Cruz A, Pérez-Rodríguez M, Rivera-López R, Ambriz-Fernández R

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 6-10
Archivo PDF: 135.30 Kb.


RESUMEN

Los anticuerpos anti-Dia y anti-Dib son generalmente IgG que causan hemólisis postransfusional y enfermedad hemolítica del recién nacido que pueden ir desde leves hasta muy severas. El anti Diego-b es un anticuerpo pocas veces encontrado, reportado no más de 15 veces en la literatura internacional. En el Banco Central de Sangre del Centro Médico Nacional Siglo XXI del IMSS se han detectado 4 casos en los últimos 10 años. La solución que se presenta ahora con las nuevas tecnologías es estudiar a la población por biología molecular, para lo cual contamos con dos donadores clasificados Diego-b negativos, que servirán de controles, y con 154 donadores fenotipados como Diego-a positivos, de los que desconocemos su antígeno Diego-b y que serán el objeto de estudio de este trabajo. Las sondas de oligonucleótidos correspondientes a los polimorfismos de Di1 y Di2 fueron diseñadas de acuerdo a la secuencia publicada para el cromosoma humano 17 y el reporte hecho por el grupo del Instituto de Medicina Transfusional Ni Gang Xi Road de China.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Larysssem N, Arends T, Domínguez SR. Nuevos grupos sanguíneos encontrados en descendientes de Indios. Acta Med Venez 1955; 3: 132-132.

  2. Thompson PR, Childers DM, Hatcher DE. Anti-Dib. First and second examples. Vox Sang 1967; 13: 314.

  3. Gorodezky C, Loon J, Moliterno R. HLA in some Latin American populations. 11º International Histocompatibility Workshop in Yokohama, Japan. 1991.

  4. Grunbaum, B.W., Selvin, S., Mhyre B.A., and Pace N. Distribution of gene frequencies and discrimination probabilities for 22 human blood genetic systems in four racial groups. Journal of Forensic Sciences. 25: 428-444.

  5. Booth PB, Serjeantson S, Woodfield DG, Amato D. Selective depression of blood group antigens associated with hereditary ovalocytosis among Melanesians. Vox Sanguinis 1977; 32: 99-110.

  6. Hadley TA, Saul G, Lamont DE, Hudson LH. Resistance of Melanesian elliptocytes (ovalocytes) to invasion by Plasmodium knowlesi and Plasmodium falciparum malaria parasites in vitro. J Clin Invest 1983; 71: 780-782.

  7. Jarolim PHL, Rubin SC, Liu MR, Cho V, Brabec LH. Derick SJ, Yi STO, Saad S, Alper C, Brugnara DE, Golan, Palek J. Duplication of 10 nucleotides in the erythroid band 3 (AE1) gene in a kindred with hereditary spherocytosis and band 3 protein deficiency (band 3 prague). J Clin Invest 1994; 93: 121-130.

  8. Bruce LJ, Cope DL, Jones GK, Schofield AE, Burley MS, Povery RJ, Unwin O, Wrong, Tanner MJA. Familial distal renal tubular acidosis is associated with mutations in the red cell anion exchanger (band 3, AE1) gene. J Clin Invest 1997; 100: 1693-1707.

  9. Jarolim P, Rubin HJ, Zakova D, Reid ME. Characterization of seven low incidence blood group antigens carried by erythrocyte band 3 protein. Blood 1998. (In Press).

  10. Guo-Guang Wu, Yu-Qing Su, Qiong Yu et al. Development of a DNA-based genotyping meted for the Diego blood group system. Transfusion 2002; 42: 1553-1556.




2020     |     www.medigraphic.com