Gutiérrez SE, Ortiz LJB, Argüelles CJ

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 4
Paginas: 68-71
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RESUMEN

El hemangioendotelioma kaposiforme es un tumor raro y agresivo. Aunque histológicamente parece un tumor benigno, si no se trata tiene una mortalidad elevada. La exploración de la piel puede revelar la presencia de telangiectasias o equimosis que son clave para sospechar un síndrome de Kasabach-Merritt. La resonancia magnética muestra un tumor de márgenes mal definidos que infiltra a múltiples tejidos. Los vasos que nutren o drenan el tumor son comparativamente escasos respecto al hemangioma común. La histología relaciona ésta a un sarcoma de Kaposi, y muestra un infiltrado lobulillar de células endoteliales. Se presenta el caso de una paciente adolescente de 13 años de edad con una lesión infiltrante, altamente agresiva en la región del codo derecho. El estudio histopatológico reportó hemangioendotelioma. Se realizó exéresis y el defecto fue reconstruido con distracción cutánea convergente mediante clavos Steinman paralelos. La paciente evolucionó con recidiva de la lesión, por lo que requirió amputación de la extremidad hasta el tercio medio del húmero.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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