Chávez GLE, Penagos PM, Yamazaki MA, Berrón PR

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 7
Paginas: 38-40
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RESUMEN

La enfermedad de Behçet es una vasculitis sistémica que involucra usualmente ojos, piel, articulaciones, cavidad oral, vasos sanguíneos y sistema nervioso central. Se han involucrado agentes infecciosos, mecanismos inmunes y factores genéticos en la etiopatogénesis de la enfermedad, la cual aún no tiene una causa. Nuestro objetivo fue describir el comportamiento clínico de esta enfermedad en pacientes pediátricos del Instituto Nacional de Pediatría. Se realizó un estudio retrolectivo, comparativo y transversal, se revisaron todos los expedientes clínicos de los pacientes con este diagnóstico, que cumplían los criterios en el periodo de enero de 1988 al 31 de diciembre del 2001. Todos los pacientes presentaron úlceras orales, 6 pacientes úlceras genitales, no se encontró afección ocular en ninguno. De las otras manifestaciones mencionadas en la literatura se encontraron: cutáneas en 9 pacientes, fiebre en 8, osteoarticulares en 4, colitis ulcerativa crónica intermitente (CUCI) en 1, manifestaciones en SNC uno. Con el uso de talidomida la recurrencia de las úlceras fue cada vez menos frecuente, de menor tamaño y menor número y en 4 pacientes que se utilizó talidomida por 2 años no presentaron recurrencia de las úlceras.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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