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Revista Latinoamericana de Microbiología

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2008, Número 3-4

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Microbiología 2008; 50 (3-4)


Método rápido de extracción de ADN adecuado para PCR a partir de micelio

Conde-Ferráez L, Grijalva-Arango R, James-Kay AC
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Ingles.
Referencias bibliográficas: 5
Paginas: 87-89
Archivo PDF: 0. Kb.


PALABRAS CLAVE

Aislamiento de ADN, hongos filamentosos, homogenizador, ITS, arena de cuarzo.

RESUMEN

Se describe un protocolo rápido, sencillo y eficiente para el aislamiento de ADN de hongos filamentosos. No requiere la utilización de nitrógeno líquido y se utilizan tubos eppendorf y homogenizadores desechables. Ya que se trata de un método muy simple, es apropiado para procesar un gran número de muestras simultáneamente, y para realizar análisis poblacionales con técnicas de PCR.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Dellaporta, S., J. Wood & J.B. Hicks. 1983. A plant DNA minipreparation: version II. Plant MoI Biol Rept 1:19-21.

  2. Johanson, A. 1997. Detection of Sigatoka Leaf Spot Pathogens of Banana by the Polymerase Chain Reaction. Natural Resources Institute, Chatham U.K.

  3. León, G., L. Holuigue, & X. Jordana. 2007. Mitochondrial Complex II is essential for gametophyte development in Arabidopsis. Plant Physiology 143: 1534-1546.

  4. Mahuku, G.S. 2004. A simple extraction method suitable for PCR-based analysis of plant, fungal, and bacterial DNA. Plant Molecular Biology Reporter 22: 71-81

  5. White, T.J., T. Bruns, S. Lee & J. Taylor. 1990. Amplification and direct sequencing of fungal ribosomal RNA genes for phylogenetics, p 315-322. In M.A. Innis, D.H. Gelfand, J.J. Sninsky & T.J. White (Eds). PCR protocols. Academic Press, London.




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