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>Revistas >Cirugía y Cirujanos >Año 2010, No. 2


Suárez-Moreno RM, Hernández-Ramírez DA, Madrazo-Navarro M, Salazar-Lozano CR, Martínez-Gen R
Lipomatosis intestinal múltiple. Informe de un caso
Cir Cir 2010; 78 (2)

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 9
Paginas: 167-169
Archivo PDF: 207.28 Kb.


Texto completo




RESUMEN

Introducción: La lipomatosis intestinal es una rara enfermedad con una incidencia en autopsias de 0.04 a 4.5%. Pocos casos se han informado en la literatura médica. La condición es por lo general asintomática. Los casos sintomáticos se presentan con obstrucción o, con menor frecuencia, hemorragia. Los estudios con bario, ultrasonografía y tomografía computarizada son los procedimientos diagnósticos más comunes.
Caso clínico: Hombre de 51 años de edad evaluado por dolor abdominal progresivo, taquicardia, cefalea y náusea. Fue estudiado un año antes por hemorragia gastrointestinal sin diagnóstico definitivo. La tomografía computarizada de abdomen con contraste demostró múltiples masas submucosas en estómago e intestino delgado. Las características del estudio con bario y tomografía computarizada fueron típicas de lipomatosis, por lo que no se realizaron procedimientos invasivos o quirúrgicos. El paciente se ha mantenido asintomático por un año.
Conclusiones: Los tumores benignos del intestino delgado son relativamente raros, siendo el lipoma el tipo más común. El caso informado es inusual debido a la afección de estómago, duodeno, yeyuno e íleon. Los lipomas por lo general se presentan con superficie lisa y defectos de llenado no ulcerados. Con los hallazgos radiológicos típicos es posible hacer el diagnóstico preoperatorio si se considera esta rara enfermedad.


Palabras clave: Lipomatosis, intestino delgado, lipohiperplasia.


REFERENCIAS

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