Floriano-Sánchez E, Torres-Salazar JJ, Cárdenas-Rodríguez N, Castro-Marín M, Zapata-Villalba MA, Flores Terrazas JE

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 8
Paginas: 137-140
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RESUMEN

Antecedentes: Recientes informes ubican al cáncer de próstata en el tercer lugar mundial; en México es la principal causa de muerte masculina y más de 70% se presenta en estadios avanzados. Se están estudiando varios marcadores genéticos para cáncer de próstata; en el caso de la ciclooxigenasa-2, hay pocos estudios en la bibliografía, por lo que en este estudio evaluamos si existe alguna alteración en sus niveles en cáncer de próstata e hiperplasia prostática benigna.
Métodos: Se obtuvieron 81 muestras. Correspondieron hiperplasia prostática benigna 39% y el resto a cáncer de próstata. Se estandarizaron las condiciones para detectar por inmunohistoquímica la presencia de ciclooxigenasa-2.
Resultados: El porcentaje de área inmunorreactiva a ciclooxigenasa-2 en estroma fue de 7.41% y de 12.11% y en glándula 5.12% y 14.76% de en cáncer de próstata y en hiperplasia prostática benigna, respectivamente.
Conclusiones: Los niveles de expresión de ciclooxigenasa-2 en cáncer de próstata fueron significativamente menores a los que se obtuvieron en la hiperplasia prostática benigna; se sugiere que este gen podría ser utilizado como un marcador en el desarrollo temprano de cáncer de próstata.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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