medigraphic.com
ISSN 0185-3252 (Impreso)
Revista de la Asociación Médica del Centro Médico ABC

2011, Número 1

<< Anterior Siguiente >>

An Med Asoc Med Hosp ABC 2011; 56 (1)


Corioangioma placentario gigante asociado a secuencia de Pierre Robin

Smeke BJ, Linder EC, Meneses RA, Valdespín FC, González CJ, Chaya HM, Ibarrola BAE

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 23
Paginas: 38-43
Archivo PDF: 291.54 Kb.


RESUMEN

El corioangioma es el tumor benigno de origen no trofoblástico más común de la placenta. Rara vez sobrepasa los 5 cm de longitud y, cuando sucede, se denomina corioangioma gigante. El corioangioma gigante confiere a la paciente un mayor número de complicaciones perinatales, entre las que se encuentran parto pretérmino, presencia de polihidramnios y restricción del crecimiento intrauterino. Diferentes malformaciones congénitas se han asociado al corioangioma; sin embargo, nunca se había reportado un caso relacionado a dicha tumoración con la secuencia de Pierre Robin. Esta secuencia es una anomalía congénita designada por una combinación de defectos al nacimiento caracterizadas por la siguiente tríada: micrognatia, glosoptosis y paladar hendido. La asociación entre ambas pudiera ser la consecuencia de un efecto de compresión mecánica extrínseca de la tumoración sobre el desarrollo embriológico normal de los arcos branquiales. La realidad es que la fisiopatología del corioangioma, así como la de la secuencia de Pierre Robin, no han sido dilucidadas, por lo que es difícil determinar una probable relación entre ellas. La presentación de este caso, marca la pauta para continuar con la investigación de ambas patologías con el fin de facilitar la determinación de una probable asociación.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Fox H. Non-trophoblastic tumours of the placenta. In: Pathology of the placenta. London: WB Saunders; 1997. p. 354–382.

  2. Benirschke K, Kaufmann P. Benign tumors: Chorangiosis. In: Pathology of the human placenta. New York: Springer; 2000. p. 778–789.

  3. Sepulveda W, Alcalde JL, Schnapp C, Bravo M. Perinatal outcome after prenatal diagnosis of placental chorioangioma. Obstet Gynecol 2003; 102: 1028-1033.

  4. Romero E, Sanchez LM. Corioangiomas en el Instituto Materno Infantil a propósito de un caso. Rev Colomb Obstet Ginecol 1999; 50 (4).

  5. Wallenburg HCS. Chorioangioma of the placenta. Thirteen new cases and a review of the literature from 1939 to 1970 with special reference to the clinical complications. Obstet Gynecol Surv 1971; 26: 411–425.

  6. Bromley B, Benacerraf BR. Solid masses on the fetal surface of the placenta: Differential diagnosis and clinical outcome. J Ultrasound Med 1994; 13: 883–886.

  7. Sepulveda W, Sebire NJ, Harris R, Nyberg DA. The placenta, umbilical cord, and membranes. In: Nyberg DA, McGahan JP, Pretorius DH, Pilu G (eds). Diagnostic imaging of fetal anomalies. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins; 2003. p. 85–132.

  8. Zalel Y, Gamzu R, Weiss Y, Schiff E, Shalmon B, Dolizky M, Achiron R. Role of color Doppler imaging in diagnosing and managing pregnancies complicated by placental chorioangioma. J Clin Ultrasound 2002; 30: 264-269.

  9. Quintero RA, Reich H, Romero R, Johnson MP, Gonçalves L, Evans MI. In utero endoscopic devascularization of a large chorioangioma. Ultrasound Obstet Gynecol 1996; 8: 48-52.

  10. Jauniaux E, Ogle R. Color Doppler imaging in the diagnosis and management of chorioangiomas. Ultrasound Obstet Gynecol 2000; 15: 463–467.

  11. Sepulveda W, Aviles G, Carstens E, Corral E, Perez N. Prenatal diagnosis of solid placental masses: The value of color flow imaging. Ultrasound Obstet Gynecol 2000; 16: 554–558.

  12. Prapas N, Liang RI, Hunter D, Copel JA, Lu LC, Pazkash V, Mari G. Color Doppler imaging of placental masses: Differential diagnosis and fetal outcome. Ultrasound Obstet Gynecol 2000; 16: 559–563.

  13. Duque F, Lammana R, Navas S, Brito J, García V. Dos casos de corioangioma en el Hospital Universitario de Caracas. Rev Obstet Ginecol Venez 2000; 60 (3): 197-203.

  14. Arancibia JC. Secuencia de Pierre Robin. Neumol Pediatr 2006; 1 (1): 34-36.

  15. Jones KL. Robin sequence. Smith’s Recognizable Patterns of Human Malformation. Philadelphia: Saunders; 1997. p. 234–235.

  16. http://www.pierrerobin.org/associated-conditions.htm

  17. Cohen MM. Robin sequences and complexes, causal heterogeneity and pathogenetic/ phenotypic variability. Am J Med Genet 1999; 84: 311–315.

  18. Sher AE. Mechanisms of airway obstruction in Robin sequence: Implications for treatment. Cleft Palate Craniofac J 1992; 29: 224-231.

  19. http://www.ccakids.com/Syndrome/PierreRobin.pdf

  20. Leonidas J, Beatty E, Hall R. Chorioangioma of the placenta. Soc Ped Radiol 1975; 123 (4): 366-369.

  21. Ramírez Arreola L, Nieto Galicia LA, Gómez García E, Cerda López JA. Corioangioma gigante y sus complicaciones perinatales. Reporte de un Caso. Ginecol Obstet Mex 2007; 75: 104-110.

  22. Batukan C, Holzgreve W, Danzer E, Bruder E, Hosli I, Tercanli S. Large placental chorioangioma as a cause of sudden intrauterine fetal death. Fetal Diag Ther 2001; 16 (6): 394-397.

  23. García FJ, Vega MG, Vega MJ, Galván AA, Salmon VF. Corioangioma gigante. Rev Med Inst Mex Seg Soc 2005; 43 (6): 503-506.




2020     |     www.medigraphic.com