Ostia GPJ, Fuentes CMC

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 7
Paginas: 30-35
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RESUMEN

El síndrome de Miller-Fisher (SMF) es la variante atípica más frecuente del síndrome de Guillain-Barré. Se caracteriza por la tríada clásica de oftalmoplejía, ataxia y arreflexia. El componente motor o sensorial tiene menos relevancia, y se declara en 5% de los casos. Algunas veces puede manifestarse con parálisis bulbar o facial y ser precedido de la infección por Campylobacter jejuni. El curso de este síndrome es bueno con recuperación temprana y completa. En el síndrome de Miller-Fisher la subclase de inmunoglobulina G es un anti-GQ1b y se relaciona también con infecciones previas; los anticuerpos de inmunoglobulina G1 son el resultado de una infección enteral. Se expone el caso de paciente masculino de cinco años con la tríada característica, a quien se le solicita el antigangliósido para realizar el diagnóstico certero de esta patología. Discusión: el síndrome de Miller-Fisher se encuentra con poca frecuencia en la práctica clínica. Están descritos cuadros asociados a infecciones respiratorias y digestivas; se ha visto que la relación de la subclase de inmunoglobulina G es un anti-GQ1b en estos pacientes, mas el costo de la misma dificulta su empleo.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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