Reyes MT, Aguilar S, Corona R, Vega I, Montalvo CC, García RG

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 15
Paginas: 79-87
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RESUMEN

La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) es una entidad neurodegenerativa y neuroselectiva, poco reportada en México. Se presenta el caso de una paciente femenina de 66 años de edad con cuadro de demencia rápidamente progresiva, asociado a síndrome cerebeloso, mioclonías, movimientos anormales y disfunción motora; cuyos estudios de diagnóstico resultaron positivos para diagnóstico de enfermedad de Creutzfeldt Jakob. Se presentan las características clínicas, y estudios de laboratorio y gabinete del caso, así como revisión de la literatura enfocada a las variantes de la enfermedad, mecanismos patogénicos y métodos diagnósticos.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Brandel JP, Delasnerie-Lauprëtre et al. Diagnosis of Creutzfeldt-Jakob disease. Effect of clinical criteria on incidence estimates. Neurology 2000; 54: 5.

2. Knopman DS. Practice parameter: Diagnosis of dementia (an evidence-based review). Report of the Quality Standards Subcommittee of the American Academy of Neurology. Neurology 2001; 56.

3. Masters CL, Harris JO, Gajdusek DC et al. Creutzfeldt-Jakob disease: petterns of worldwide occurrence end the significance of familial and sporadic clustering. Ann Neurol 1979; 5: 177-188.

4. Prusiner SB. Novel proteinaceous infectious particle causes scrapie. Science 1982; 216: 136.

5. Prusiner SB. Neurodegenerative diseases and Prions. NEJM 2001; 344: 1516.

6. Mandell. Altas of central nervous system and eye infections. Prions diseases.11.2.

7. Weihl C, Roos RP. Creutzfeldt-Jakob disease, new variant Creutzfeldt-Jakob disease, and bovine spongiform encephalopathy. Neurol Clin 1999; 17: 835.

8. Haywood AM. Transmissible spongiform encephalopathies. NEJM 1997; 337: 1821.

9. Patry D, Curry B, Easton D et al. Creutzfeldt-Jakob disease after blood product transfusion form a donor with CJD. Neurology 1998; 50: 1872.

10. Johnson RT, Gibbs CJ. Creutzfeldt-Jakob disease and related transmissible spongiform encephalopathies. NEJM 1998; 339: 1994.

11. Priester JA, Janse GH, Krujik JR, Wilmink JT. New MRI findings in Creutzfeldt-Jakob disease: High signal in the globus pallidus on T1-weighted images. Neuroradiology 1999; 41: 265.

12. May Ww. Survey of the literature and clinical diagnosis. Act Neurol Scand 1968; 44: 1.

13. Errea JM et al. Actividad pseudoperídica y encefalopatía hipercalcémica. Rev Clin Esp 1991; 188: 264.

14. Neufeld MY. Periodic triphasic waves in levodopa-induced encephalopathy. Neurology 1992; 42: 444.

15. Thomasand Borg. Revesible myoclonic encephalopathy revealing the AIDS-dementia complex. Electroencephal Clin Neurophysiol 1994; 90: 166.