Fajardo-Ochoa F, Peralta-Valdez I, Jiménez-y Felipe JH, Olivas-Peñuñuri MR

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 14
Paginas: 67-73
Archivo PDF: 373.74 Kb.

RESUMEN

Introducción: La Malformación adenomatoidea quística pulmonar (MAQP) es una rara anormalidad del desarrollo pulmonar. La MAQP es una área quística dentro del pulmón y originada por una embriogénesis anormal. Se desarrolla un sobre crecimiento adenomatoso de los bronquiolos terminales con una consecuente reducción en el crecimiento alveolar.
Caso Clínico: Se reporta el caso de un neonato de 8 días de vida que presenta datos de dificultad respiratoria. La radiografía de tórax y una tomografía axial computarizada de tórax mostraron imágenes quísticas en el pulmón derecho, desviación del mediastino a la izquierda y opacidad del pulmón del mismo lado. Por toracotomía se realizo lobectomía superior y media del pulmón derecho. El diagnóstico histopatológico fue de una MAQP tipo II de acuerdo a la clasificación de Stocker(1977). Su evolución fue satisfactoria y egreso por mejoría.
Conclusión: Debido a que la mayoría de las lesiones de la MAQP son manejables con una adecuada evaluación, diagnóstico y tratamiento, es vital que el personal de salud que atiende a recién nacidos tenga conocimiento de esta malformación.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Chi’in-KY, Tang.MY. Congenital adenomatoid malformation of one lobe of the lung with general anasarca. Arch Pathol Lab Med 1949; 48: 221-9.

2. Sitting-SE, Asay-GF. Congenital cystic adenomatoid malformation in the newborn: two case studies and review of the literature. Respiratory Care 2000; 45(10): 1188-95.

3. Hansen-T, Cooper-T, Weisman-L. Congenital disease affecting the lung parenchyma. In Contemporary diagnosis and management of neonatal respiratory diseases. Newton-PA: Handbooks in Health Care Co; 1995: 164-79.

4. Lujan-M, Bosque-M, Mirapeix-RM, Marco-MT, Asensio-O, Domingo-C. Late-onset congenital cystic adenomatoid malformation of the lung. Embryology, clinical symptomatology, diagnostic procedures, therapeutic approach and clinical follow-up. Respiration 2002; 69(2): 148-54.

5. Sauvat-F, Michel-JL, Benachi-A, Emond-S, Revillon-Y. Management af asymptomatic neonatal cystic adenomatoid malformations. J Pediatr Surg. Apr 2003; 38(4): 548-52.

6. Wilson-RD, Hedrick-HL, Liechty-KW, et al. Cystic adenomatoid malformation of the lung: review of genetics, prenatal diagnosis and in utero treatment. Am J Med Genet A. Jan 15 2006; 140(2): 151-5.

7. Adzick-NS. Management of fetal lung lesions. Clin Perinatol. Sep 2003; 30(3): 481-92.

8. Stocker-JT, Madewell-JE, Drake-RM. Congenital cystic adenomatoid malformation of the lung: classification and morphologic spectrum. Hum Pathol 1977; 8: 155-71.

9. Stocker-JT. Congenital pulmonary airway malformation: a new name and an expanded classification of congenital cystic adenomatoid malformation of the lung. Histopathology 2002; 41(suppl): 424-31.

10. Adzick-NS, Harrison-MR, Crombleholme-TM, Flake-AW, Howell-LJ. Fetal lung lesions: management and outcome. Am J Obst Gynecol 1998; 179: 884-89.

11. Schwartz-DS, Reyes-MM, Keller-MS. Imaging of surgical diseases of the newborn chest. Intrapleural mass lesions. Radiol Clin North Am. Nov 1999; 37(6): 1067-78.

12. Crombleholme-TM, Coleman-B, Hendrick-H, et al. Cystic adenomatoid malformation volume ratio predicts aoutcome in prenatally diagnosed cystic adenomatoid malformation of the lung. J Pediatr Surg. Mar 2002; 37(3): 331-8.

13. Parikh-D, Samuel-M. Congenital cystic lung lesions: is surgical resection essential? Pediatr Pulmonol. Dec 2005; 40(6): 533-7.

14. Calvert-JK, Boyd-PA, Chamberlain-PC, Syed-S, Lakhoo-K. Outcome of antenatally suspected congenital cystic adenomatoid malformation of the lung: 10 years experience 1991-2001. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. Jan 2006; 91(1): F26-8.