Hernández HRJ, Forsbach SG, Treviño BJD

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 57-59
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RESUMEN

Introducción: En los recién nacidos con síndrome de Down existe mayor prevalencia de hipotiroidismo congénito, reportándose con una frecuencia de 35% a los 15 años, por lo que se ha propuesto el escrutinio sistemático anual de hipotiroidismo en esos pacientes.
Pacientes y métodos: Con el objetivo de determinar la prevalencia de hipotiroidismo en pacientes con síndrome de Down menores de un año, se determinó TSH y FT4 mediante dos muestras de sangre venosa, tomadas una a los tres meses y la otra al año de vida.
Resultados: Se registró un total de 142 lactantes con síndrome de Down. Fueron distribuidos en tres grupos: El grupo I incluyó a 95 pacientes que tuvieron TSH normal (› 5 UI/mL); la cifra promedio de TSH fue 2.60 UI/mL a los tres meses y de 3.18 UI/mL al año. El grupo II (TSH ‹ 5 UI/mL) estuvo conformado por 35 niños; el promedio de TSH fue 7.99 UI/mL, fueron enviados a Endocrinología Pediátrica. El grupo III (TSH normal en los primeros tres meses, pero anormal al año) fue integrado por 12 lactantes; tuvieron TSH promedio de 3.28 UI/mL en los primeros tres meses y de 7.58 UI/mL al año. En total se identificaron 40 lactantes (29.1%) con cifras de TSH › 5.1 UI/mL y seis con valores de TSH › 10 UI/mL (4.3%).
Conclusiones: La prevalencia de hipotiroidismo clínico y subclínico en los lactantes con síndrome de Down en el primer año de vida es de 4.3 y 29.1%, respectivamente. Estos resultados apoyan la necesidad de realizar pruebas de función tiroidea en más de dos ocasiones durante el primer año de vida, para su oportuna detección y tratamiento.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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