Salas PG, Zavala RA, Aguilar NS, Gamiz MAL, Horta MSG, Vargas VE, López RL, De la Sancha MLM

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 6
Paginas: 59-67
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RESUMEN

Se presenta el caso de un masculino de la séptima década de la vida con cuadro clìnico de 6 meses de evolución caracterizado por deterioro laboral, alteraciones en la marcha, alucinaciones auditivas, hipoacusia, diplopia y ptosis palpebral así como síndrome demencial y síndrome cerebeloso. Se detectó por estudios paraclínicos leucocitosis progresiva, elevación de enzimas hepáticas, hipernatremia hipertónica hipovolémica, hipoalbuminemia, leucocituria, bacteriuria, proteinuria, hiperglucorraquia, hipoxemia progresiva y acidosis mixta, anticuerpos anti-tiroglobulina y antiperoxidasa muy altos y proteína 14-3-3, se diagnostica encefalopatía espongiforme y tiroiditis, se dio tratamiento con esteroides, antimicrobianos, plasmaféresis e inmunoglobulinas; evoluciona con deterioro neurológico progresivo, sepsis y fallece, se corrobora el diagnóstico por autopsia, concluyendo Enfermedad de Creutzfeldt Jakob variedad esporádica y Tiroiditis autoinmune.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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