Singh I; Kumar P; Nagpal M; Arora S

Idioma: Ingles.
Referencias bibliográficas: 11
Paginas: 171-180
Archivo PDF: 250.70 Kb.

RESUMEN

OBJETIVO: el objetivo de esta investigación fue formular los complejos con sabor amargo de cefuroxime acetil y evaluarlos por sabor, carga medicamentosa y caracterización por FTIR, XRD. Las tabletas fueron formuladas a partir de lotes seleccionados y evaluados en busca de la liberación medicamentosa y parámetros físicos.
MÉTODOS: la técnica de complejación se utilizó para preparar complejos farmacológicos donde las resinas de intercambio iónico como Indion® 214, Indion® 234 y el Indion® 414 se emplearon a una proporción resina-medicamento de 1:0.5, 1:1, 1:2. Los resinados medicamentosos fueron caracterizados mediante espectroscopia infrarroja, DSC y el patrón de difracción-rayos-X, y evaluados para determinar la carga medicamentosa y el sabor. El método de compresión directa fue empleado para formular las tabletas. Se efectuó una disolución in vitro utilizando el equipo USP II.
RESULTADOS: el posible enmascaramiento del sabor aumentó con la creciente concentración de resina. La resina Indion® 214 mostró el mejor enmascaramiento del gusto amargo en comparación con Indion® 234 e Indion® 414. El porcentaje de carga medicamentosa fue máximo en el fármaco: proporción de la resina 1:1, después disminuyó. Se observó una liberación medicamentosa prolongada (hasta 5 h) y lenta con la resina 214 a una mayor concentración.
CONCLUSIONES: de las 3 resinas escogidas, Indion®214 a una mayor concentración muestra un excelente enmascaramiento del sabor así como una mantenida acción liberadora del fármaco.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Agarwal R, Mittal R, Singh A. Studies of Ion-Exchange Resin Complex of Chloroquine Phosphate. Drug Dev Ind Pharm. 2000;26(7):773-6.

2. Patel AR, Vavia PR. Preparation and evaluation of taste masked famotidine formulation using drug/beta-cyclodextrin/polymer ternary complexation approach. AAPS PharmSci Tech. 2008;9(2):544-50.

3. Blase CM, Shah MN. Aqueous pharmaceutical suspensions for pharmaceutical actives. United States Patent 5409907.1995.

4. Appelgren C, Eskilson C. Novel method for the granulation and coating of pharmacologically active substance. Drug Dev Ind Pharm. 1990;16:2345-51.

5. Bora D, Borude P, Bhise K. Taste Masking by Spray-Drying Technique. AAPS PharmSci Tech. 2008;9(4):1159-64.

6. Yajima T, Nogata A, Demachi M, Umeki N, Itai S, Yunoki N, et al. Particle design for taste-masking using a spray-congealing technique. Chem Pharm Bull. 1996;44(1):187-91.

7. Al-Omranm MF, Al-Suwayeh SA, El-Helw AM, Saleh SI. Taste masking of diclofenac sodium using microencapsulation. J Microencapsul. 2002;19(1):45-52.

8. Shidhaye S, Malke S, Kadam V. Taste masked, orally disintegrating tablet containing microspheres for immediate release. J Pharm Res. 2008;1:225-9.

9. Singh I, Rehni AK, Kalra R, Joshi G, Kumar M, Aboul-Enein HY. Ion Exchange Resins: Drug Delivery and Therapeutic Applications. FABAD J Pharm Sci. 2007;32:91- 100.

10. Finn A, Straugun A, Meyer M, Chubb J. Effect of dose and food on the bioavailability of cefuroxime axetil. Biopharm Drug Dispos. 1987;8:519-26.

11. Kees F, Lukassek U, Naber KG, Grobecker H. Comparative investigations on the bioavailability of cefuroxime axetil. Arzneimittelforschung. 1991;41:84.3.