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Revista Cubana de Farmacia

ISSN 1561-2988 (Impreso)
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2011, Número 2

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Rev Cubana Farm 2011; 45 (2)


Desarrollo tecnológico de dexametasona 0,1 %, colirio

Collado CAK; Morales LIG; Gómez CM; Cazanave GD; Bellma MA; Achón TO
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 7
Paginas: 181-189
Archivo PDF: 144.34 Kb.


PALABRAS CLAVE

Dexametasona, estabilidad, potencial ocular.

RESUMEN

Se presenta el desarrollo tecnológico de una formulación de dexametasona 0,1 % colirio, en el cual se realizó un estudio de preestabilidad empleando diferentes variantes tecnológicas, donde fue seleccionada la de mayor estabilidad físico-química. A partir de la variante seleccionada se elaboraron los lotes pilotos; la estabilidad de estos fue estudiada durante 24 meses en condiciones aceleradas de almacenamiento y por vida de estante en condiciones ambientales. Los resultados obtenidos al término del estudio demostraron las ventajas de la protección al envase de la luz para la obtención de una formulación de colirio de dexametasona estable desde el punto de vista físico, químico y microbiológico, envasado en frasco plástico opaco de polietileno de baja densidad con tapa perforante de polipropileno de alta densidad. Se demostró la factibilidad tecnológica de esta formulación a escala industrial, y se obtuvo un colirio con buenas propiedades tecnológicas que cumpliera con todas las especificaciones que se exigen para el producto a nivel internacional.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Pharmacopeia Japanesse. 15 ed. Tokyo: Ministry of Health and Welfare; 2006.

  2. Real Farmacopea Española. [CD-ROM]. Vol. I y II. 3ra ed. Madrid: Imprenta Nacional del Boletín Nacional del Estado-Área de Edición Electrónica; 2005.

  3. British Pharmacopoeia. Monographs: Medicinal and Pharmaceutical substances. Phosphate Dexamethasone. London: Council of Europe; 2007.

  4. Voigt R. Tratado de Tecnología Farmacéutica. Zaragoza: Editorial Acribia; 1979.

  5. Regulación No. 16-2000. Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Farmacéuticos. La Habana: Centro Estatal para el Control de Medicamentos; 2000.

  6. Regulación No. 23-2000. Requerimientos de los estudios de estabilidad para el registro de productos farmacéuticos nuevos y conocidos. La Habana: Centro Estatal para el Control de Medicamentos; 2000.

  7. García G, Palacios M, Gazapo R, Pérez L. Elaboración de una metodología para la evaluación de la irritabilidad oftálmica y validación con diferentes métodos. Rev Cubana Farm. 1988;32(1):22:5.




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