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2003, Número 2

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Acta Med 2003; 1 (2)


Teratoma sacrococcígeo: Informe de veinte casos

Gutiérrez UJA, Calderón ECA, Ruano AJM, Vásquez GE, Duarte VJC, Barraza LAR

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 23
Paginas: 81-86
Archivo PDF: 81.39 Kb.


RESUMEN

El teratoma sacrococcígeo es la principal neoplasia germinal extragonadal de la infancia. Generalmente se detecta en la edad neonatal y puede estar propenso a malignizarse, el tratamiento es quirúrgico. Se analizaron aspectos clínicos, histopatológicos, quirúrgicos y la sobrevida libre de enfermedad. El estudio es retrospectivo, descriptivo, observacional y clínico. Se revisaron los expedientes de pacientes con diagnóstico de tumor sacrococcígeo atendidos en la institución durante 21 años. Se tabularon: sexo, edad, manifestaciones clínicas y tamaño. Se clasificaron de acuerdo al tratamiento diagnóstico, histopatológico y sobrevida sin enfermedad. Fueron 20 pacientes (6 niños y 14 niñas) relación 1:2.3, edad de 1 día a 14 años; la principal manifestación fue aumento de volumen en 18 (90%). El teratoma fue maduro en 15 (75%) e inmaduro en 5 (25%). Hubo degeneración de un teratoma maduro a maligno. La resección del tumor y coccigiectomía se realizó en 75%. La sobrevida libre de enfermedad fue 100% y no existió mortalidad trans ni postoperatoria.
Existe el riesgo de transformación maligna en un 5% de los teratomas maduros, la resección completa del tumor es la modalidad terapéutica de elección y su vigilancia con marcadores tumorales es indispensable.


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