Etzioni A, Sorensen R

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 3
Paginas: 3-4
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FRAGMENTO

Si bien, antiguamente, las inmunodeficiencias primarias eran consideradas como un grupo de afecciones poco comunes que afectaban a una entre aproximadamente 10,000 personas, actualmente ése no es el caso. Ahora sabemos que las inmunodeficiencias primarias (IDP) son mucho más frecuentes y pueden producirse a cualquier edad, incluida la adultez. Básicamente, casi todos los pacientes que ingresan en el hospital con infecciones severas con riesgo de vida, y los pacientes con infecciones menos severas, pero recurrentes, tienen una respuesta inmunológica anormal. Si bien en muchos casos, con los conocimientos actuales, logramos detectar el defecto exacto, en otros casos se desconoce el defecto inmunológico primario. Casi todos los meses se descubre un nuevo defecto genético que genera otra deficiencia inmunológica, pero para comprender bien la interacción entre los diferentes «actores» del sistema inmunológico, aún queda un objetivo por lograr.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Buckley RH. Transplantation of hematopoetic stem cell in human severe combined immunodeficiency- long tem follow-up. Immunol Res 2011; 49: 25-43.

2. Resnick et al. Morbidity and mortality in CVID over 4 decades. Blood 2011 (antes de la edición impresa).

3. Berger M. Choices of IgG replacment for PID: Subcutaneous IgG vs intravenous IgG and selection of optimal dose. Curr Opin Allergy Clin Immunol 2011; 11: 532-8.