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2012, Número 2

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Acta Pediatr Mex 2012; 33 (2)


Diagnóstico temprano y tratamiento adecuado para pacientes con inmunodeficiencia primaria

Etzioni A, Sorensen R
Texto completo Cómo citar este artículo

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 3
Paginas: 59-60
Archivo PDF: 151.49 Kb.


PALABRAS CLAVE

Sin palabras Clave

FRAGMENTO

La Semana Internacional de las IDP (WPIW) es una iniciativa mundial de concientización cuyo objetivo es mejorar la detección y el diagnóstico de las inmunodeficiencias primarias (IDP) como grupo importante y creciente de enfermedades.
Aunque antiguamente las inmunodeficiencias primarias eran consideradas como afecciones poco comunes que ocurrían a una de aproximadamente 10,000 personas, ahora se sabe que son mucho más frecuentes y pueden ocurrir a cualquier edad, incluida la adultez. Casi todos los pacientes que se hospitalizan por infecciones severas con riesgo para la vida, y los pacientes con infecciones menos severas, pero recurrentes, tienen una respuesta inmunológica anormal. Aun cuando con los conocimientos actuales, en muchos casos se logra detectar el problema con exactitud, en otros casos no se reconoce el defecto inmunológico primario. Casi cada mes, se descubre un nuevo defecto genético responsable de otra deficiencia inmunológica; sin embargo, para comprender cabalmente la interacción de los diferentes “actores” del sistema inmunológico, aún queda mucho camino por recorrer.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Buckley RH. Transplantation of hematopoetic stem cells in human severe combined immunodeficiency- long term followup. Immunol Res 2011;49:25-43.

  2. Resnick MD. Morbidity and mortality in common variable immunodeficiency over 4 decades. Blood 2011 (antes de la edición impresa).

  3. Berger M. Choices of IgG replacement for PID: Subcutaneous IgG vs intravenous IgG and selection of optimal dose. Curr Opin Allergy Clin Immunol 2011;11:532-538.




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