Baeza-Herrera C, Cortés-García R, Villalobos-Castillejos A, Velázquez-Pino H

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 7
Paginas: 61-63
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RESUMEN

El síndrome de “prune-belly” y la hernia de Bochdalek son una combinación de malformaciones congénitas muy rara que se caracteriza por la formación incompleta del diafragma y del sistema genitourinario. El desarrollo incompleto del mesodermo se ha identificado como su causa, pero la etiología sigue siendo desconocida. Presentamos un caso excepcional en el que hubo las dos anormalidades en el mismo bebé. Suponemos que son defectos debidos a una falla en la interacción mesodérmica.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Eagle JF, Barrett GS. Congenital deficiency of abdominal musculature with associated genitourinary abnormalities: A syndrome report of 9 cases. Pediatrics 1950;6:721-36.

2. Routh JC, Huang L, Retik AB, Nelson CP. Contemporary epidemiology and characterization of newborn males with prune belly syndrome. Urology 2010;76:44-8.

3. Giuliani S, Vendryes C, Malhotra A, Shaut D, Anselmo DM. Prune belly syndrome associated with cloacal anomaly, patent urachal remnant, and omphalocele in a female infant. J Pediatr Surg 2010;45:E39-E42.

4. Straub E, Spranger J. Etiology and pathogenesis of the prune belly syndrome. Kidney Int 1981;20:695-9.

5. Levin TL, Soghier L, Blitman NM, Vega-Rich C, Nafday S. Megacystis-microcolon-intestinal hypoperistalsis and prune belly: overlapping syndromes. Pediatr Radiol 2004;34:995-8.

6. Bohn D. Congenital diaphragmatic hernia. Am J Respiratory Care Med 2002;166:911-15.

7. Ching-Ping C. Syndromes and disorders associated with omphalocele (III): Single disorders, neural tube defects, diaphragmatic defects and others. Taiwan J Obstet Gynecol 2007;46:111-20.