Vega UGA

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 12
Paginas: 309-315
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RESUMEN

El Síndrome de Cowden es una enfermedad producida por mutación en el gen PTEN, con formación de hamartomas a nivel de piel, tiroides, mama, tracto gastrointestinal, y hasta en pulmón. Tiene predisposición a malignidades como cáncer de tiroides, de mama, principalmente. Se presenta a cualquier edad, teniendo una edad promedio de 39 años al momento del diagnostico, con una pequeña predominancia en mujeres. Por su diversidad sintomatica, el Consorcio Internacional de Cowden ha propuesto varios criterios clínicos para su diagnostico. La rasgo patognomónico las lesiones mucocutaneas. Debido a su potencial de malignidad tiene unmal pronóstico, siendo su manejo interdisciplinario.

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