Martínez TRR, Zambada ZC, Reyes ERE, Díaz HA, Domínguez ZB

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 6
Paginas: 73-76
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RESUMEN

La dexmedetomidina es un agonista α₂-adrenérgico, cuyos principales efectos son producir sedación, analgesia, así como disminución de la presión arterial y frecuencia cardiaca por sus efectos sobre el sistema nervioso simpático. Su principal aplicación es su uso para producir sedación por no más de 24 horas en pacientes de la unidad de terapia intensiva. No ha sido informado su empleo en procedimientos de imagenología. En este reporte presentamos la experiencia en sedación durante resonancia magnética nuclear. Se analizó un periodo de cinco meses. Se recabaron datos sobre sexo y edad de los pacientes, medicamentos utilizados e indicaciones de sedación en los casos en los que se utilizó la dexmedetomidina a dosis de 1 µg/kg durante la realización de resonancia magnética nuclear. Se registraron resultados satisfactorios, así como reducción de los costos y menor interacción farmacológica por el uso de varios medicamentos.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Duke P, Maxe M, Morrison P. Dexmedetomidine: A general overview. International Congress and Symposium Series-Redefining Sedation 1998; 221: 11-22.

2. Aantaa R, Kanto J, Schinin M et al. Dexmedetomidine, an a2-adrenoceptor agonist, reduces anesthetic requirements for patients undergoing minor gynecologic surgery. Anesthesiology 1990; 73: 230-235.

3. Aanta R. Assessment of the sedative effects of dexmedetomidine, an a2-adrenoceptor agonist, with analysis of saccadic eye movements. Pharmacol Toxicol 1991; 68: 394-398.

4. Dyck JB, Shafer SL. Dexmedetomidine pharmacokinetics and pharmacodynamics. Anaesth Pharm Review 1993; 1: 238-245.

5. Osborn I. Magnetic resonance imaging anesthesia: New challenges and techniques. Curr Opin Anaesthesiol 2002; 15: 443-448.

6. Precedex complete prescribing information. Abbott Laboratories, 2001.