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ISSN 1405-8871 (Impreso)
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2012, Número 4

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Aten Fam 2012; 19 (4)


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Guerrero ZA
Texto completo Cómo citar este artículo

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 9
Paginas: 110
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FRAGMENTO

Se le considera una enfermedad rara de distribución mundial y es la más frecuente de las histiocitosis X, ocasionada por un proceso tumoral reaccional granulomatoso, con proliferación de histiocitos sin presencia de células langerhans. Estas lesiones aparecen predominantemente en la infancia, 60% de los casos durante la primera década de la vida y tan sólo de 10% a 15% en adolescentes y adultos.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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