Bautista GEJ, Morales GV, Galván EH, Flores RAL, Vásquez SE, Pizarro ON

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 5
Paginas: 663-667
Archivo PDF: 169.74 Kb.

RESUMEN

El síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser es una anomalía congénita rara que se caracteriza por falta de desarrollo vaginal y uterino variable y ovarios normales. Es resultado de la agenesia o hipoplasia del sistema de conductos de Müller. La agenesia cervicovaginal, como parte del complejo síndrome, es aún más rara. Se reportan dos casos clínicos: paciente adolescente con amenorrea primaria, agenesia cervicovaginal y dolor pélvico crónico, y paciente de 28 años con amenorrea primaria, ausencia congénita de útero y vagina.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Acién P, Quereda F, Santoyo T. Cervicovaginal agenesis: spontaneus gestation at term after previous reimplantation of the uterine corpus in a neovagina: Case Report. Human Reproduction 2008;23:548-553.

2. Bianchi N, Berlanda A, Bulfoni F, Fontana E. Laparoscopic creation of a neovagina and recovery of menstrual function in a patient with Rokitansky syndrome: Case report. Reproduction 2006;21:3287-3289.

3. Edmonds K. Vaginal and uterine anomalies in the pediatric and adolescent patient. Current Opinion in Obstetrics and Gynecology 2001;13:463-467.

4. Folch M, Pigem I, Konje J. Müllerian Agenesis: Etiology, Diagnosis and Management. Obstetrical and Gynecological Survey 2000;55: 644-649.

5. Giannesi A, Marchile P, Benchaib M, et al. Sexuality after laparoscopic Davydov in patient affected by congenital complete agenesis associated with uterine agenesis or hipoplasia. Human Reproduction 2005;20:2954-2957.