medigraphic.com
ENGLISH

Revista Médica del Instituto Mexicano del Seguro Social

  • Mostrar índice
  • Números disponibles
  • Información
    • Información general        
    • Directorio
  • Publicar
    • Instrucciones para autores        
  • medigraphic.com
    • Inicio
    • Índice de revistas            
    • Registro / Acceso
  • Mi perfil

2011, Número 2

<< Anterior Siguiente >>

Rev Med Inst Mex Seguro Soc 2011; 49 (2)


Tratamiento en el primer nivel del síndrome de Klippel-Feil

Casas-Patiño D, Rodríguez-Torres A, Reséndiz-Rivera S, Rivera-Villa A, Trejo-Carvajal H, Mújica-Terán A, Vargas-Badillo MJ
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 20
Paginas: 201-204
Archivo PDF: 56.63 Kb.


PALABRAS CLAVE

síndrome de Klippel-Feil, atención primaria de la salud.

RESUMEN

Se informa sobre una niña con características físicas compatibles con síndrome de Klippel-Feil. Se describe la forma como fue diagnosticada y tratada en el primer nivel de atención, así como el diagnóstico diferencial con las principales anomalías asociadas: malformaciones renales, cardiovasculares, audiológicas y músculo-esqueléticas; así como el desenlace de la rehabilitación física.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Toyoshima M, Maegaki Y, Yuasa I, Ohno K. Monozigotic twins discordant for Klippel-Feil syndrome. Pediatr Neurol 2006;34(1):76-78.

  2. Austrich-Senosian E, Téllez-Zenteno JF, García-Ramos G, Corona R. Síndrome de Klippel-Feil. Imágenes por tomografía en tercera dimensión. Gac Med Mex 2001;137 (6):609-611.

  3. Islas-Domínguez L, Hernández-Nájera B. Síndrome de Klippel-Feil en el recién nacido. Rev Med Hosp Gen Mex 2006;69(1):32-35. Disponible en http:// www.medigraphic.com/pdfs/h-gral/hg-2006/ hg061f.pdf

  4. Thompsen M. Congenital limb deficiences associated with Klippel-Feil syndrome. Acta Orthop Scand 2000;71(5):461-464.

  5. Clarke R, Kovacic A, Fang Z, Yip M, Wells D, Monaco A, et al. The SGM1 gene and genetic heterogeneity in Klippel- Feil syndrome. J. Bone Joint Surg Br 1998;80-B (Supl 1):112.

  6. Tubbs RS, Salter EG, Oakes WJ. Klippel-Feil anomaly with associated rudimentary cervical ribs in a human skeleton: case report and review of the literature. Folia Morphol 2006; 65(1):92-95.

  7. Thomsen MN, Schneider U, Weber M, Johannisson R, Niethard FU. Scoliosis and congenital anomalies associated with Klippel-Feil syndrome types I-III. Spine 1997;22 (4):396- 401.

  8. Papagrigoraskis MJ, Synodinos PN, Daliouris CP, Metaxotou C. De Novo Inv (2) (p12q34) associated with Klippel-Feil anomaly and hypodontia. Eur J Pediatr 2003;162(9):594-597.

  9. Samartzis D, Lubicky JP, Herman J, Kalluri P, Shen FH. Symptomatic cervical disc herniation in a paediatric Klippel- Feil patient: the risk of neural injury associated with extensive congenitally fused vertebrae and a hypermobile segment. Spine 2006;31(11):E335-E338.

  10. Tracy M. R. MD, et al. Klippel-Feil syndrome: clinical features and current understanding of etiology. Clinical Orthop Relat Res 2004;(424):183-190.

  11. Shen FH, Samrtzis D, Herman J, Lubicky Jp. Radiographic assessment of segmental motion at the atlantoaxial junction in the Klippel-Feil patient. Spine 2006;31(2):171-177.

  12. Samartzis DD. Herman J, Lubicky JP, Shen FH. Classification of congenitally fused cervical patterns in Klippel- Feil patients: epidemiology and role in the development of cervical spine related symptoms. Spine 2006;31(21): E798-E804.

  13. Manivel S, Prasad R, Jacob R. Anesthetic management of a child with Klippel-Feil syndrome in the radiology suite. Pediatr Anesth 2005;15(2):171-172.

  14. Konstantinou D, Chroni E, Contantoyiannis C, Dougenis D. Klippel-Feil syndrome presenting with bilateral thoracic outlet syndrome. Spine 2004;29(9):E189-E192.

  15. Paksoy Y, Seker M, Kalakan E. Klippel-Feil syndrome associated with persistent trigeminal artery. Spine 2004;29(9): E193-E196.

  16. Schaffer AA, Kaplan FS, Tracy MR, O´Brien ML, Dormans JP, Shore E, et al. Developmental anomalies of the cervical spine in patients with fibrodysplasia ossificans progressive are distinctly different from those in patients with Klippel-Feil syndrome: clues from de BMP signaling pathway. Spine 2005;30(12):1379-1385.

  17. Rubens-Figueroa J, Zepeda-Orozco G, González-Rosas A. Síndrome de Klippel-Feil: una enfermedad músculo-esque-lética, con malformaciones cardiovasculares asociadas. Bol Med Hosp Infant Mex 2005:62(5):348-355. Disponible en http://new. medigraphic.com/cgi-bin/contenido.cgi?IDREVISTA= 100&IDPUBLICACION=897

  18. Miyamoto RT, Yune HY, Rosevear WH. Klippel-Feil syndrome and associated ear deformities. Am J Otol 1983; 5(2):113-119.

  19. Theiss SM, smith MD, Winter RB. The long term follow up lf patients with Klippel-Feil syndrome and congenital scoliosis. Spine 1997;22(11):1219-1222.

  20. Mc Gaughran JM, Oates A, Donnai D, Read AP, Tassabehji M. Mutations in PAX1 may be associated with Klippel-Feil syndrome. Eur J Hum Genet 2003;11(6):468-474. Disponible en http://www.nature.com/ejhg/journal/v11/n6/ pdf/5200987a.pdf




2020     |     www.medigraphic.com

Mi perfil

C?MO CITAR (Vancouver)

Rev Med Inst Mex Seguro Soc. 2011;49

ARTíCULOS SIMILARES

CARGANDO ...