Sánchez C, Rodríguez- Ríos S

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 7
Paginas: 293-295
Archivo PDF: 68.72 Kb.

RESUMEN

La evaluación del desarrollo neuropsicológico del paciente con fenilcetonuria es un punto que siempre debe ser considerado en el seguimiento integral. Dicha evaluación debe incluir todos los aspectos del desarrollo saludable, incluyendo la conducta motriz. En el presente artículo se señalan los resultados de un estudio cuyo objetivo fue mostrar la relación entre la edad de inicio del tratamiento dietético y el apego al tratamiento, y la conducta motriz de niños menores de nueve años con hiperfenilalaninemia (HFA), provenientes de la cohorte de seguimiento del Laboratorio de Errores del Metabolismo y Tamiz.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Christ SE, Huijbregts S, de Sonneville L, White D. Executive function in early-treated phenylketonuria: Profile and underlying mechanisms. Mol Genet Metab 2010;99:S22–32.

2. Diamond A, Baddeley A. Evidence of Importance of Dopamine for prefrontal cortex functions early in life. Phil Trans R Soc Lond B 1996;351:1483–94.

3. Diamond A, Prevor M, Callender G, Druin DP. Prefrontal cortex cognitive deficits in children treated early and continuously for PKU. Monogr Soc Res Child Dev 1997;62:1–208

4. Diamond Adele. Close Interrelation of Motor Development and Cognitive Development and of the Cerebellum and Prefrontal Cortex. Child Develop 2000;71(1):44-56.

5. Embury J, Charron C, Martynyuk A, Liu B, Ali S, Rowland N, Laipis P. PKU is a reversible neurodegenerative process within the nigrostriatum that begins as early as 4 weeks of age in PAHenu2 mice. Brain Res 2007;1127(1):136–50.

6. Gesell A, Amatruda C. Diagnóstico del desarrollo normal y anormal del niño. Distrito Federal: Editorial Paidos; 2006. p. 42-4.

7. Leuzzi V, Pansini M, Sechi E, Chiarotti F, Carducci C, Levi G, Antonozzi I. Executive function impairment in early-treated PKU subjects with normal mental development. J Inherit Metab Dis 2004;27:115–25.