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>Revistas >Evidencia Médica e Investigación en Salud >Año 2012, No. 2


Flores-Romero AL, Leyva-García O, García MR, Vásquez-Ciriaco S, Navarro-Hernández Q, Valencia-Mijares NM
Carcinoma de trompa de Falopio. Reporte de un caso y revisión de la literatura
Evid Med Invest Salud 2012; 5 (2)

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 24
Paginas: 59-63
Archivo PDF: 297.79 Kb.


Texto completo




RESUMEN

El carcinoma primario de la trompa de Falopio es considerado como un cáncer poco frecuente; es el sitio menos común del origen de una neoplasia del tracto genital femenino y tiene incidencia de 0.2 a 0.5%. Presentamos el caso de una paciente con diagnóstico de carcinoma de trompa de Falopio tratada con citorreducción óptima y quimioterapia adyuvante. Mujer de 33 años de edad, sin antecedentes de importancia, que inicia su padecimiento con dolor abdominal de un año de evolución, acompañándose de náusea y vómito; tres meses previos a su ingreso al hospital presenta crecimiento de perímetro abdominal, sensación de plenitud inmediatamente posterior a la ingesta de alimentos y exacerbación del dolor. Es enviada a nuestro hospital para valoración con ultrasonido que revela masa tumoral de anexo izquierdo. Se inicia protocolo de estudio, encontrando en tomografía computada de abdomen líquido de ascitis, carcinomatosis y tumor pélvico, antígeno del cáncer-125 de 359 y se decide realizar laparotomía más citorreducción. Se encontró un tumor maligno dependiente de salpinge, con diagnóstico histopatológico de carcinoma de trompa de Falopio y posteriormente se envía a quimioterapia adyuvante. El cáncer de la trompa de Falopio es poco frecuente; por ello, debemos estudiar adecuadamente a las pacientes y citorreducirlas completamente a fin de mejorar su pronóstico.


Palabras clave: Cáncer de trompa de Falopio.


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