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Ginecología y Obstetricia de México

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2012, Número 11

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Ginecol Obstet Mex 2012; 80 (11)


Tumor ovárico raro

Fernández-Prada S, Tobías-González P, de Santiago-García J, Zapardiel I
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 7
Paginas: 729-732
Archivo PDF: 73.23 Kb.


PALABRAS CLAVE

Tumor de células esteroideas, fibrotecoma ovárico, diagnóstico diferencial.

RESUMEN

Los tumores ováricos de células esteroideas representan menos del 0.1% de todos los tumores de ovario. Su aparición se da habitualmente en mujeres de más de 40 años con síndrome virilizante debido a la secreción de testosterona. Ocasionalmente son de comportamiento maligno, excepto cuando aparecen en edad puberal. Se reporta el caso de una mujer de 49 años de edad, con un tumor ovárico de células esteroideas concomitante con un fibrotecoma, que fue un hallazgo incidental. La paciente permaneció asintomática hasta el diagnóstico. En este artículo se discuten varios aspectos de sus síntomas, diagnóstico y tratamiento.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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