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ISSN 1405-1710 (Impreso)

2012, Número 3

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Rev Cent Dermatol Pascua 2012; 21 (3)


Enfermedad de Dowling-Degos

Domínguez GMA, Ramos GA, Valencia ÁM

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 14
Paginas: 99-103
Archivo PDF: 95.63 Kb.


RESUMEN

La enfermedad de Dowling-Degos se transmite con un patrón autosómico dominante con penetrancia variable. Se origina por una mutación a nivel del cromosoma 17, lo que genera alteraciones en las citoqueratinas 5 y 14. Clínicamente se caracteriza por la presencia de manchas hiperpigmentadas que siguen un patrón reticulado y que predominan en pliegues. Se acompaña de cicatrices periorales y lesiones de aspecto comedónico. Es más frecuente en mujeres en la cuarta década de la vida. En este artículo se comunica el caso de una paciente del sexo femenino, de 40 años con enfermedad de Dowling-Degos.


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