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Revista de Especialidades Médico-Quirúrgicas

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2012, Número 4

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Rev Esp Med Quir 2012; 17 (4)


Enfermedad de Gorham en la columna lumbar

Malpica RLM, Fernández de Lara CLG, Cuautli TLAS, Cuéllar MY, Solís SD, Malpica RJJ
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 6
Paginas: 330-333
Archivo PDF: 182.92 Kb.


PALABRAS CLAVE

Gorham, osteolisis idiopática, diagnóstico por exclusión, radioterapia.

RESUMEN

El diagnóstico de la enfermedad de Gorham-Stout se hace, principalmente, por exclusión. Este padecimiento fue descrito en 1838 por Jackson y clasificado por algunos autores como un tipo de osteolisis idiopática. Es una entidad clínica agresiva, con una evolución impredecible que depende de la destrucción ósea. En este artículo se comunica un caso y se realiza una discusión de la bibliografía.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Gorham W, Stout A. Massive osteolysis (Acute spontaneuos absorption of bone, Phantom bone, disappearing bone). JBJS Am 1955;37-A:5.

  2. Möller G, Priemel M. The Gorham-Stout syndrome, a report of six cases with histopathological findings. JBJS Br 1999;81-B:501-6.

  3. Chong S. The Gorham disease of the cervical spine-a case report and review of the literature. Spine 2003;28:18.

  4. Romero A, Echebarría A. Malformaciones vasculares como marcadores sindrómicos. An Sist Sanit Navar 2004;27(supl. 1).

  5. Aizawa T, et al. Gorham disease of the spine: A case report and treatment strategies for this enigmatic bone disease. Tohoku J Exp Med 2005;205:187-196.

  6. Weber K. Evaluation of the adult patient (aged › 40 years) with a destructive bone lesion. JAAOS 2010;18:169-179.




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