Jacinto RS, Guzmán MGA, Ramírez EF

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 3
Paginas: 19
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FRAGMENTO

La Incontinentia Pigmenti (IP) se define como una genodermatosis, clasificada unas veces como facomatosis y otras como síndrome de inestabilidad cromosómica. Su transmisión sigue un patrón de herencia dominante ligado al cromosoma X; siendo su lugar de localización el locus Xp 11.21, normalmente asociado a aneuploidías cromosómicas o mosaicismos somáticos. La etiología de esta enfermedad es incierta, comprende desde una infección viral intrauterina, alteraciones inmunológicas y/o mutaciones espontáneas.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. 1.- Pereira MA, Mesquita LA, Budel AR, Cabral CS, Feltrim Ade S. X-linked incontinentia pigmenti or Bloch-Sulzberger syndrome: a case report. An Bras Dermatol. 2010;85(3):372-5.

2. 2.- Landy SJ, Donnai D. Incontinentia pigmenti (Bloch-Sulzberger syndrome). J Med Genet. 1993;30(1):53-9.

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