2012, Número 1
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Invest Medicoquir 2012; 4 (1)
Amiloidosis sistémica: a propósito de un caso
Morejón FH, Izaguirre RR, Figueredo PI, de Armas FMC, González PJL, Brito PCA
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 54-60
Archivo PDF: 179.77 Kb.
RESUMEN
La amiloidosis se caracteriza por e l depósito de proteínas de
características ultraestructurales fibrilares e insolubles, que se
depositan mayoritariamente a nivel de los espacios extracelulares de
órganos y tejidos. Es una enfermedad poco frecuente. Se clasifica
típicamente según la natur aleza bioquímica de la proteína fibrilar, y
según su distribución en el organismo podrá ser sistémica o
localizada. La amiloidosis sistémica más frecuente en la práctica
clínica es la denominada AL (primaria o asociada a mieloma múltiple)
cuyos precursores son cadenas ligeras de inmunoglobulinas. A
continuación, se realiza una revisión del tema, partiendo de la
presentación de una paciente femenina de 76 años a la que se le
realizó el diagnóstico de amiloidosis asociada a mieloma múltiple.
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