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Revista Mexicana de Medicina Física y Rehabilitación

ISSN 1405-8790 (Impreso)
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2012, Número 3

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Rev Mex Med Fis Rehab 2012; 24 (3)


Amiotrofia monomélica benigna. Reporte de caso

Guzmán MC, Vázquez OGI, Escamilla CC
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 13
Paginas: 84-88
Archivo PDF: 108.45 Kb.


PALABRAS CLAVE

Enfermedad de neurona motora, amiotrofia monomélica, esclerosis lateral amiotrófica, electroneuromiografía.

RESUMEN

Introducción: El diagnóstico de amiotrofia monomélica benigna es difícil ya que es una enfermedad poco frecuente con una presentación clínica que puede semejar a otras enfermedades de la neurona motora y básicamente el diagnóstico es de exclusión. Su identificación es importante para establecer un manejo y pronóstico adecuados. Presentación del caso: Masculino de 62 años, inicia con debilidad en miembros pélvicos así como atrofia, con un periodo de progresión de los síntomas de dos años, seguido de un periodo estacionario en el que los síntomas se limitaron sólo a una extremidad pélvica. Inicialmente se consideró esclerosis lateral amiotrófica, lo cual establece un pronóstico malo para la vida; sin embargo, después del análisis del cuadro de presentación y con los hallazgos electromiográficos el diagnóstico final fue amiotrofia monomélica benigna. Discusión: Nuestro paciente presentó una variable de enfermedad de neurona motora que puede confundir el diagnóstico y por lo tanto el pronóstico. Conocer las diferencias e identificar la amiotrofia monomélica benigna es esencial para el manejo oportuno y adecuado de los pacientes.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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